答案查看网，轻松搜题/搜资源
登录
搜题/搜资源
【单选题】【消耗次数：1】
4．实践的中介是（）
① 各种形式的工具、手段及其运用的程序和方法
② 对一事物存在和发展有联系的各种要素的总和
③ 构成事物一切要素的总和
④ 受命于主观，见之于客观的活动
参考答案：
复制
纠错
相关题目
【单选题】 从构成要素和表现形式上反映事物的一对基本范畴是
①  原因与结果
②  必然与偶然
③  现实与可能
④  内容与形式
查看完整题目与答案
【判断题】 相似联想是在人的经验中对在空间或时间上接近的客观事物形成联系，由一事物引起对另一事物的回忆。
①  正确
②  错误
查看完整题目与答案
【判断题】 对比联想是具有相反特点的事物之间形成的联系，使一事物引起了对另一事物的回想。
①  正确
②  错误
查看完整题目与答案
【单选题】 马克思主义哲学认为，本质是事物的根本性质，是构成事物诸要素之间的（ ）。
①  外在联系
②  主要联系
③  内在联系
④  次要联系
查看完整题目与答案
【多选题】 联系是指事物内部各要素之间和事物之间()的关系。联系具有客观性.普遍性.多样性和条件性等特点。
①  A.相互影响
②  B.相互制约
③  C.相互作用
④  D.相互排斥
查看完整题目与答案
【单选题】 “一切具体事物和现象的存在．发展都是有条件的”是
①  机械论的观点
②  形而上学的观点
③  辩证唯物论的观点
④  外因论的观点
查看完整题目与答案
【单选题】 （）是指一事物区别于他事物的规定性，是认识的基础、实践的起点。
①  A、品
②  B、量
③  C、质量
④  D、质
查看完整题目与答案
【判断题】 劳动力就是人的劳动能力，是人的各种形式体力的总和（ ）。
①  正确
②  错误
查看完整题目与答案
【判断题】 所谓的信息，就是各种相互联系的客观事物在运动变化中通过一定的传递形式而揭示的一切有特征性内容的总称。该说法：（ ）
①  正确
②  错误
查看完整题目与答案
【判断题】 社区环境是社区成员在一定的地域内所面对和感受的一切客观事物的总和，是物质环境和精神环境的综合体。
①  正确
②  错误
查看完整题目与答案
随机题目
【单选题】 以下哪个不是医疗机构制剂的特点？
①  本机构药剂人员配制
②  有严格的质量规范
③  一般由药品监督管理部门监管
④  不可用于临床以外的用途
⑤  大规模批量生产
查看完整题目与答案
【单选题】 对核证副本的定义正确的是（）
①  指经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均相同的复制件，该复制件是经审核人签署姓名和日期，或者是由已验证过的系统直接生成，可以以纸质或者电子等形式的载体存在
②  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件
③  指经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均相同的复制件，该复制件是经审核人签署姓名和日期，或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
④  指经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均相同的复制件，或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
⑤  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件，该复制件是经审核人签署姓名和日期，或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
查看完整题目与答案
【单选题】 医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()年
①  5年
②  10年
③  15年
④  20年
⑤  30年
查看完整题目与答案
【单选题】 对档案排序要求正确的是（）
①  中文在后，外文在前
②  正文在前，附件在后
③  复文在后，来文在前
④  按年度分类
⑤  按用途（承办问题）分类
查看完整题目与答案
【单选题】 编号原则错误的是（）
①  唯一性
②  合理性
③  稳定性
④  简单性
⑤  区别性
查看完整题目与答案
【单选题】 以下属于临床试验完成后的文件是（）
①  研究者向申办者报告的严重不良事件
②  研究者更新的履历和其他的资格文件
③  研究者手册
④  药品监督管理部门对试验方案修改及其他文件的许可、备案
⑤  临床试验总结报告
查看完整题目与答案
【单选题】 研究者应当按照申办者提供的（）填写和修改病例报告表
①  研究方案
②  指导说明
③  研究者手册
④  填写说明
⑤  以上都不对
查看完整题目与答案
【单选题】 试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、（）、签名等。
①  随机号
②  生产日期
③  分配编码
④  鉴认代码
⑤  筛选号
查看完整题目与答案
【单选题】 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、申办者和（）报告，并提供详细的书面说明
①  伦理委员会
②  主要研究者
③  省药监局
④  第三方
⑤  CRO
查看完整题目与答案
【单选题】 研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后（）年
①  2
②  3
③  4
④  5
⑤  10
查看完整题目与答案