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① 正确

② 错误

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【多选题】 <img src=https://huaweicloudobs.ahjxjy.cn/4DE29EFA21CB7D8D919C14C049187750.png title=1.png alt=1.png/><img src=https://huaweicloudobs.ahjxjy.cn/E85495858960DABC7D0670895F1502DC.png title=2.png alt=2.png/>

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随机题目

【单选题】与溶剂润湿药材表面无关的因素是

① 浓度差

② 药材性质

③ 浸提压力大小

④ 溶剂的性质

⑤ 接触面积大小

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【判断题】已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，仍然属于新药。

① 正确

② 错误

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【判断题】普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。

① 正确

② 错误

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【判断题】我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。

① 正确

② 错误

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【单选题】用具表面和空气灭菌应采用

① 滤过除菌法

② UV灭菌法

③ 热压灭菌法

④ 流通蒸汽灭菌法

⑤ 化学药剂灭菌法

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【单选题】中国现行药典是

① 1977年版

② 1990年版

③ 2005年版

④ 2010年版

⑤ 2015年版

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【判断题】 GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

① 正确

② 错误

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【判断题】辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，不可影响药物有效成分含量的测定。

① 正确

② 错误

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【判断题】中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程、贮藏过程及操作人员带入等。

① 正确

② 错误

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【判断题】提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程。

① 正确

② 错误

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