【单选题】【消耗次数：1】
两个电阻串联，R1：R2=1：2，总电压为60V，则U1的大小为
①
10V
②
20V
③
30V
④
40V
参考答案：
复制
纠错
相关题目
【单选题】
设无向图G1 = áV1, E1?, 其中, V1 = {v1, v2, v3, v4, v5}, E1 = {(v1, v2), (v2, v3), (v3, v4), (v3, v3), (v4, v5)}，则v2的邻域 N(v2)为：
①
{v1, v2, v3}；
②
{v1, v3}；
③
{v1, v2, v3, v4, v5}；
④
{v2}。
【单选题】
设有向图D1 = áV3, E3?, 其中 V3 = {v1, v2, v3, v4, v5}, E3 = {áv1, v2?, áv2, v3?, áv3, v2?, áv4, v5?, áv5, v1?}，则v2的闭邻域 N(v2)为：
①
{v1, v2, v3}；
②
{v1, v3}；
③
{v1, v2, v3, v4, v5}；
④
{v2}。
【单选题】
设有向图D = áV, E?, 其中 V={v1, v2, v3, v4, v5}, E={áv4, v1?, áv1, v1?,áv1, v2?,áv1, v3?, áv3, v1?, áv5, v3?}，则v1的邻域 N(v1) =
①
{v3, v4}；
②
{v2, v3,v4}；
③
{v1, v2, v3, v4}；
④
{v2,v3}。
【单选题】
设有向图D = áV, E?, 其中 V={v1, v2, v3, v4, v5}, E={áv4, v1?, áv1, v1?,áv1, v2?,áv1, v3?, áv3, v1?, áv5, v3?}，则v1的闭邻域 N(v1) =
①
{v3, v4}；
②
{v2, v3,v4}；
③
{v1, v2, v3, v4}；
④
{v2,v3}。
【单选题】
设有向图D = áV, E?, 其中 V={v1, v2, v3, v4, v5}, E={áv4, v1?, áv1, v1?,áv1, v2?,áv1, v3?, áv3, v1?, áv5, v3?}，则v1的先驱元集G -(v1) =
①
{v3, v4}；
②
{v1, v3,v4}；
③
{v1, v2, v3, v4}；
④
{v2,v3}。
【单选题】
设有向图D = áV, E?, 其中 V={v1, v2, v3, v4, v5}, E={áv4, v1?, áv1, v1?,áv1, v2?,áv1, v3?, áv3, v1?, áv5, v3?}，则v1的后继元集G +(v1) =
①
{v3, v4}；
②
{v1, v3,v4}；
③
{v1, v2, v3, v4}；
④
{v2,v3}。
随机题目
【单选题】
关于待检测样本保存，以下说法错误的是：
①
短期（一周）内进行抗原抗体检测的样本，保存于2-8℃。
②
四天内进行核酸检测的样本，保存于2-8℃。
③
CD4+T淋巴细胞检测的样本，应室温保存，且时间不超过48小时
④
三个月以内进行核酸检测的样本，需放置于-70℃以下。
⑤
进行抗原抗体检测的样本，检测时间为一周以上的，放置于-20℃以下。
【单选题】
关于质控品的检测频次和位置，以下说法正确的是：
①
质控品的检测频次和位置应反映检测系统的性能。
②
为满足实验室情况的需要，实验室可额外增加质控品以及不同的位置。
③
质控品固定放在病人样本前或后可监测漂移。
④
质控品在病人样本中随机放置可检出随机误差。
⑤
以上都正确。
【单选题】
关于待检样本运输温度，以下说法错误的是：
①
抗体检测样本，在冻存条件下进行运输。
②
CD4+和CD8+T淋巴细胞检测样本，在冻存条件下运输。
③
病毒载量检测样本，在-20℃进行运输。
④
干血斑和尿液样品，室温（18-25℃）条件进行运输。
⑤
CD4+和CD8+T淋巴细胞检测样本，室温（18-25℃）条件进行运输。
【单选题】
关于质控规则，以下说法错误的是：
①
一个质控结果超过 X±2s，提示警告。
②
一个质控结果超过 X±3s，发现随机误差（可能也有系统误差），该批测试失控。
③
十个连续的质控结果在平均数一侧，表示存在随机误差。
④
同批两个质控结果之差值超过4s，表示存在随机误差。
⑤
一个质控品连续的四次测定结果都超过X+1s或 X-1s，表示存在系统误差。
【单选题】
检验的结果报告中，不需要特意包括的是：
①
患者姓名、性别、年龄、唯一编号、临床诊断等基本信息。
②
检测项目及检验结果。
③
检测方法及检测性能（检测限、检测范围等）。
④
报告批准人签字。
⑤
进一步的检测建议。
【单选题】
关于室内质控品，以下说法错误的是：
①
为试剂盒内提供的阳性和阴性对照。
②
作用是判断该批临床样本检测的可信性。
③
每次实验必须包含室内质控品，出现失控时，必须重新实验。
④
可以购买或实验室自行制备。
⑤
应稳定、无菌，或不含有影响试剂反应的防腐剂。