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【判断题】【消耗次数:1】
呼吸过程由外呼吸;气体在血液中的运输和内呼吸三个环节共同完成
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
关于呼吸的叙述,错误的是
①
呼吸过程包括外呼吸 、气体的运输 、 内呼吸
②
外呼吸包括肺换气和组织换气
③
外呼吸包括肺通气和组织换气
④
临床上所说的呼吸指的是外呼吸
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【单选题】
内呼吸是指
①
肺泡和肺毛细血管间的气体交换
②
组织细胞和组织毛细血管血液间的气体交换
③
细胞内的氧化过程
④
线粒体膜内外的气体交换
⑤
组织细胞间的气体交换过程
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【单选题】
内呼吸是指
①
肺泡和肺毛细血管间的气体交换
②
组织细胞和组织毛细血管血液间的气体交换
③
细胞内的氧化过程
④
线粒体膜内外的气体交换
⑤
组织细胞间的气体交换过程
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【单选题】
炎性肠病引起呼吸系统相关疾病,可能是由于在胚胎发育过程中,结肠和呼吸道共同起源于
①
前肠
②
后肠
③
咽腔
④
中肠
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【单选题】
下列叙述中不是呼吸节律改变的异常呼吸是( )。
①
周期性呼吸异常
②
呼吸和呼吸暂停交替出现
③
陈—施呼吸
④
库斯莫呼吸
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【单选题】
预防呼吸肌疲劳和呼吸衰竭的发生
①
通气肌运动训练
②
肺康复治疗
③
关键训练强度
④
呼吸肌训练
⑤
呼吸康复训练
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【单选题】
呼吸的过程不包括
①
肺通气
②
肺换气
③
组织通气
④
组织换气
⑤
气体的运输
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【单选题】
呼吸膜两侧气体交换的动力是()
①
肌肉收缩
②
气体的分压差
③
气体的总压力差
④
血压的高低
⑤
血流的速度
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【单选题】
一种周期性呼吸,表现为在有规律的呼吸几次后,突然停止呼吸,停一段时间后又突然呼吸,即周而复始的间停呼吸
①
Cheyne-Stokes呼吸
②
Biots呼吸
③
抑制性呼吸
④
Kussmaul呼吸
⑤
叹息样呼吸
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【单选题】
患者男性,72岁。因“呼吸衰竭”收住人院。该患者应用辅助呼吸和呼吸兴奋剂过程中,出现恶心、呕吐、烦躁、面颊潮红、肌肉颤动等现象,考虑为
①
肺性脑病先兆
②
呼吸兴奋剂过量
③
痰液堵塞
④
通气量不足
⑤
呼吸性碱中毒
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随机题目
【单选题】
哪项不是医疗机构制剂存在的意义()
①
医疗机构制剂是医院的重要组成部分
②
解决临床急需、特需用药
③
商品制剂的替代品种
④
新药研究的重要源泉
⑤
药学科研和教学的重要阵地
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【单选题】
医疗机构配制的制剂范畴包括()
①
市场上已有供应的品种
②
生物制品
③
中药制剂
④
中药、化学药组成的复方制剂
⑤
放射性药品
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【单选题】
CFDA发布《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(以下简称《备案办法》)的时间()
①
2005年
②
2016年
③
2017年
④
2018年
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【单选题】
医疗机构所备案的传统中药制剂应与其《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。属于下列情形之一的,不得备案()
①
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形
②
与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
③
中药配方颗粒
④
中西药复方制剂
⑤
以上全是
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【单选题】
在哪种情况下,不适合申请医疗机构制剂()
①
临床疗效好,但现场检查或者注册检验结果不符合规定
②
采用新技术、新方法的制剂
③
改变剂型和给药途径等申请
④
研究内容设计质量可控性评价
⑤
传统老剂型
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【单选题】
现有医疗机构制剂在注册中常会出现哪些问题()
①
工艺参数随意设置
②
注册工艺与工艺规程不一致
③
多次修改注册工艺
④
工艺不稳定, 产品质量波动
⑤
以上都存在
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【单选题】
工艺验证的核心内容包括()
①
证明产品安全有效
②
证明工艺可行
③
批量生产时确保质量受控
④
确保产品可以生产
⑤
证明该产品经过科学研究
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【单选题】
以下哪个不是医疗机构制剂需要报送的材料?
①
名称及命名依据
②
制备工艺研究
③
制剂的定价标准和产量
④
安全性评价
⑤
室温留样的稳定性考察
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【单选题】
以下关于医疗机构制剂的说法哪个是错误的?
①
目前医疗机构制剂生产处于萎缩的状态
②
目前医疗机构制剂生产需要符合相关管理规范(如GPP)
③
医疗机构制剂的研发是耗时并且浪费资源的
④
医疗机构制剂的研发依然是必要的,推动药物整体的研发
⑤
医疗机构制剂的研发必须遵循一定的要求和规范
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【单选题】
根据医疗机构制剂的定义,以下哪一项是错误的?
①
无相关市售品种
②
须经过有关药品监督管理部门批准
③
可以通过网络销售
④
须凭医生处方
⑤
只能在本医疗机构使用
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