【多选题】【消耗次数:1】
应付债券摊余成本计算时应当考虑的因素包括(  )。
初始成本
债券面值
累计摊销的折价
累计摊销的溢价
已提前偿还的债券本金
参考答案:
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相关题目
【单选题】 企业购入债券并分类为以摊余成本计量的债权投资,该债券的初始入账金额应为(  )。
①  债券面值
②  债券面值加相关交易费用
③  债券公允价值
④  债券公允价值加相关交易费用
【判断题】 长期债券的折价或者溢价在债券存续期间内于确认相关债券利息收入时采用直线法进行摊销。(  )
① 
② 
【判断题】 不管是用直线法摊销,还是用实际利率法摊销,应付债券各期的实际利息费用均等于:每期应付利息—当期溢价摊销额或:每期应付利息+当期折价摊销额。
①  正确
②  错误
【判断题】 零息债券,即贴现债券,指债券发行价格远远低于面值,到期时按面值偿还的债券。
①  正确
②  错误
【单选题】 发行时按低于面值的价格发行,到期按面值偿还,不再另外支付利息的债券是( )。A、贴现债券 B、零息债券 C、附息债券 D、单利债券
①  贴现债券
②  零息债券
③  附息债券
④  单利债券
【判断题】 债券的发行价格应该与债券面值一致
① 
② 
【判断题】 债券的发行价格应该与债券面值一致
① 
② 
【单选题】 企业发行的应付债券的利息调整金额,每期摊销时可能计入的账户有(  )。   
①  在建工程  
②  长期待摊费用
③  财务费用
④  应收利息
【单选题】 企业发行的应付债券的利息调整金额,每期摊销时可能计入的账户有(  )。
①  在建工程  
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③  财务费用
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【单选题】 溢价发行债券时,市场利率
①  低于债券的票面利率
②  高于债券的票面利率
③  等于债券的票面利率
④  无法判断
随机题目
【多选题】 根据《中华人民共和国民法典》规定,下列选项中关于“遗嘱继承和遗赠”的描述正确的有()。
①  自然人可以依照本法规定立遗嘱处分个人财产,并可以指定遗嘱执行人
②  自然人可以立遗嘱将个人财产指定由法定继承人中的一人或者数人继承
③  自然人可以立遗嘱将个人财产赠与国家、集体或者法定继承人以外的组织、个人
④  自然人可以依法设立遗嘱信托
【单选题】 肺炎的发病原不包括
①  真菌
②  病毒
③  进食甜食
④  细菌
⑤  非典型病原菌
【单选题】 关于宏基因组二代测序,以下说法错误的是
①  是通过对样本中的DNA或RNA片段提取后直接采用数据库。
②  是高通量测序、智能化算法分析
③  可准确、快速的对细菌、寄生虫、病毒、真菌等致病微生物种类做出判断
④  需要进行预设、培养
⑤  也没有任何偏好性
【单选题】 以下针对肺部感染检测最可靠的是
①  肺泡灌洗液tNGS检测
②  抗原体检测
③  涂片染色
④  血常规检测
⑤  胸片
【多选题】 关于靶向高通量测序(tNGS)检测技术,以下说法正确的是
①  是针对目标病原微生物基因序列
②  涉及特异性引物,采用超多重聚合酶链反应(PCR)建库体系,对目标序列进行靶向扩增富集
③  应用二代测序技术进行tNGS,实现病原光谱精准检测
④  具有其专属微生物数据库以及核心算法来保证数据的稳定可靠
⑤  目前只可检测30种病原体
【多选题】 痰液的采取需要注意以下( )点
①  痰液采集前患者应未接受任何抗感染治疗
②  痰液采集前指导患者用生理盐水多次漱口,再指导患者用力将气管深处的痰液咳出并送检
③  痰量较少者或是无痰患者给予氯化钠溶液雾化吸入导痰
④  采集的痰液需要在采集的2小时内送往实验室,如因其他原因需要延后送检或处理时需将采集好的痰液置于4℃的冰箱存放,且存放不可超过24小时。
⑤  细胞学筛选,采集的痰液送往实验室进行痰涂片光镜检查,合格痰液样本送检,不合格则应丢弃并重新采集。
⑥  对挑取的痰液在系列含灭菌生理盐水的平皿内顺序漂洗后接种。
【单选题】 进行性肌营养不良是一种
①  遗传性肌肉变性疾病
②  感染性疾病
③  由于长期不进食引起的疾病
④  女性多发的疾病
【多选题】 进行性肌营养不良多累及
①  大脑
②  呼吸肌
③  骨骼肌
④  心肌
【多选题】 以下属于进行性肌营养不良分型的是
①  肥大型肌营养不良症
②  面肩肱型肌营养不良
③  肢带型肌营养不良症
④  眼咽型肌营养不良
⑤  Emery-Dreifuss 型肌营养不良
【多选题】 下列说法正确的是
①  假肥大性肌营养不良是由于肌束内大量脂肪和纤维结蹄组织的堆积造成,可分为Duchenne和Becker型肌营养不良(DMD/BMD)两种。
②  Becker型肌营养不良症(BMD)是XR性连锁隐形遗传。
③  肢带型肌营养不良是常染色体隐性或显性遗传疾病,多为散发。
④  眼肌型肌营养不良症属于慢性进行性核性眼肌麻痹,属于罕见疾病。
⑤  面肩肱型肌营养不良是一种常染色体隐性遗传疾病。