【多选题】
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
【单选题】
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员说法正确的是
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
【单选题】
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没收违法所得,并处罚款的额度是
【单选题】
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
【单选题】
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,其他企业退回的药品应挂
【单选题】
根据《药品经营许可证管理办法》,由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
②
药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物,构成犯罪的
③
《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
④
不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
【单选题】
根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售劣药,后果特别严重应
④
处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑罚金或者没收财产
⑤
处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
【单选题】
根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售假药,致人死亡的应
④
处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑罚金或者没收财产
⑤
处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为