【判断题】【消耗次数:1】
同一家母公司控制的关联方之间的交易不具有商业实质。
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相关题目
【多选题】 关联方关系存在于母公司和子公司之间的,应当披露的内容包括(  )。
①  母公司和所有子公司的名称
②  母公司和子公司的业务性质
③  母公司和子公司的注册地
④  母公司和子公司的每一笔交易明细
【单选题】 关联方关系存在于母公司和子公司之间的,应当披露的内容不包括(  )。
①  母公司和所有子公司的名称
②  母公司和子公司的业务性质
③  母公司和子公司的每一笔交易明细
④  母公司和子公司的注册地
【判断题】 受同一方重大影响的企业之间构成关联方。(  )
① 
② 
【判断题】 企业无论是否发生关联方交易,均应当在附注中披露与该企业之间存在控制关系的母公司和子公司有关的信息(  )
① 
② 
【单选题】 下列关于关联方交易的判断,说法不正确的是(  )。
①  关联方交易,包括关联方之间转移资源的行为
②  关联方交易,包括关联方之间提供劳务的行为
③  关联方交易,包括关联方之间提供义务的行为
④  关联方交易,必须收取价款
【判断题】 关联方交易,是指关联方之间转移资源、劳务或义务的行为,且必须收取价款。(  )
① 
② 
【判断题】 关联方以各方之间的影响为前提。建立控制、共同控制是关联方存在的主要特征。(  )
① 
② 
【多选题】 企业与关联方发生关联方交易的,应当在附注中披露该关联方关系的性质、交易类型及交易要素。其具体内容是指(  )。
①  关联方关系的性质,即关联方是该企业的子公司、合营企业、联营企业等
②  交易类型通常包括购买或销售商品、购买或销售商品以外的其他资产、提供或接受劳务、担保、提供资金(贷款或股权投资)、租赁、代理、研究与开发项目的转移、许可协议、代表企业或由企业代表另一方进行债务结算等
③  交易要素至少应当包括:交易的金额;未结算项目的金额、条款和条件,以及有关提供或取得担保的信息;未结算应收项目坏账准备金额;定价政策
④  除了以上三项,别的不需要披露
【判断题】 乙公司与甲公司:公司持有乙公司80%的股份,甲公司能够控制乙公司,甲公司即为乙公司的母公司,二者之间构成关联方关系。(  )
① 
② 
【多选题】 关联方通过非公允的关联交易对上市公司的业绩进行包装,主要的形式有:(  )。
①  关联方豁免上市公司的债务或者代替上市公司对外清偿债务
②  关联方向上市公司捐赠资产
③  关联方以显失公允的价格向上市公司购买资产
④  在控股股东的安排下,上市公司与第三方进行非公允的交易等等
随机题目
【单选题】 下列关于药品标准的说法,错误的是
①  《中国药典》为法定药品标准
②  生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③  医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④  局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
【单选题】 下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①  指导公众合理使用处方药
②  指导公众合理使用非处方药
③  执行药品不良反应报告制度
④  为无处方患者提供用药处方
【单选题】 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①  药品检验人员执业许可
②  药品生产许可
③  进口药品上市许可
④  执业药师执业许可
【单选题】 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①  药品检验机构
②  药品生产企业
③  进口药品的境外制药厂商
④  药品经营企业
【单选题】 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  国家市场监督管理总局
③  国家中医药管理局
④  工业和信息化部
【单选题】 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是
①  简易程序
②  一般程序
③  听证程序
④  复议程序
⑤  处理程序
【单选题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①  首次进口5年以内的进口药品
②  已受理注册申请的新药
③  已过新药监测期的国产药品
④  处于III期临床试验的药物