【多选题】【消耗次数:1】
建筑物的成新率的测定方法有( )。
使用年限法
打分法
价格指数法
差额法
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【判断题】 在评估操作实务中,评定房屋建筑物成新率最常用的方法是年限法和打分法。
①  正确
②  错误
【单选题】 要用价格指数调整法评估进口设备所适用的价格指数是( ) 。
①  设备进口国零售商品价格指数
②  设备出口国零售商品价格指数
③  设备出口国综合价格指数
④  设备出口国生产资料价格指数
【多选题】 运用使用年限法估测设备成新率时需考虑基本参数是( ) 。
①  设备已提折旧年限
②  设备的技术水平
③  设备的已使用时间
④  设备的尚可使用年限
【多选题】 用使用年限法估测设备的成新率涉及到的三个基本参数是()。
①  设备的经济寿命
②  设备的技术水平
③  设备的已使用时间
④  设备的负荷程度
⑤  设备的尚可使用年限
【单选题】 侵权责任法中规定的建筑物或者构筑物造成损害的原因有( )。
①  建筑物或者构筑物倒塌、塌陷造成损害
②  从建筑物、构筑物上坠落了搁置物或者悬挂物造成了损害
③  从建筑物中抛掷物品造成他人损害
④  以上都是
【单选题】 运用价格指数法评估机器设备的重置成本仅仅考虑了
①  技术因素
②  功能因素
③  地域因素
④  时间因素
【简答题】 高层楼房建筑物轴线竖向投测的方法主要有吊锤法、[填空(1)]法和[填空(2)]法
【多选题】 价格指数调整法通常是用于( )的机器设备的重置成本估测。
①  技术进步速度不快
②  技术进步因素对设备价格影响不大
③  技术进步因素对设备价格影响很大
④  单位价值较小的自制设备
【单选题】 建筑物的设计使用年限为50年,适用( )。
①  临时性结构
②  易于替换的结构构件
③  普通房屋和构筑物
④  纪念性建筑和特别重要的建筑结构
【单选题】 运用价格指数法评估机器设备的重置成本仅仅考虑了()因素。
①  技术因素
②  功能因素
③  地域因素
④  时间因素
随机题目
【单选题】 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是
①  请求消费者协会组织调解
②  与经营者协商和解
③  向有关行政部门申请行政裁决
④  向人民法院提起诉讼
【单选题】 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应具备的条件,错误的是
①  应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
②  应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
③  应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
④  应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
【单选题】 了解合并用药的注意事项,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是
①  向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业
②  向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构
③  向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业
④  想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业
【单选题】 某药品的生产批号是140031,生产日期为2014年9月1日,其有效期w为2年,其有效期可以标注为
①  有效期至2016/31/08
②  有效期至2016年08月
③  有效期至2016年09月
④  有效期至2016.09.01
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
①  药品通用名称、规格、批号、有效期
②  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】 依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品,非特殊用途化妆品,下列属于非特殊用途化妆品的是
①  染发类
②  除斑类
③  香水类
④  防晒类
【单选题】 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是
①  有效程度由高到低
②  风险程度由低到高
③  有效程度由低到高
④  风险程度由高到低