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【判断题】【消耗次数:1】
我国媒体等从业者中,专门的数据分析师较少,大多还是传统记者在进行数据分析的工作,专业性不够,数据思维难以形成,从而阻碍了数据新闻的深入发展。
①
正确
②
错误
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相关题目
【判断题】
当下,专业的数据新闻记者必须要学会看懂数据、分析数据、掌握各种数据分析软件,有些制作可视化数据图解的记者还需要掌握平面设计技巧。
①
正确
②
错误
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【判断题】
数据挖掘是数据分析的工具。
①
正确
②
错误
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【判断题】
数据量越大越能体现数据分析表的优势。
①
正确
②
错误
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【单选题】
( )是确保数据分析过程有效性的首要条件。
①
识别信息需求
②
分析数据
③
过程改进
④
收集数据
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【单选题】
医疗数据分析类型不包含的是:
①
描述分析
②
诊断分析
③
预测分析
④
规范分析
⑤
总结分析
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【单选题】
在学术研究中,()能力是科研人员进行实证研究、数据分析等工作的基础。
①
完善安全管理体系
②
提升法律与合规意识
③
数字思维
④
技术培训分析
⑤
技术能力分析
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【简答题】
简述利用UC矩阵进行功能/数据分析的步骤。
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【单选题】
如何有效应对医行数据安全从业者的职业道德风险( )
①
仅通过提高技术防范能力
②
仅依靠加强法律监管
③
加强对从业者的职业道德教育和培训
④
仅依赖从业者的个人自律
⑤
无需特别措施,风险自然会降低
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【单选题】
静息态fMRI数据分析方法基于
①
体素信号高低
②
体素的时间序列
③
体素大小
④
体素的位移
⑤
体素的位置
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【判断题】
在很多大数据分析应用,如果有足够多的数据,就可以做一些统计,然后把结果报告出来,这就叫大数据分析,这些数据质量高、可靠。
①
正确
②
错误
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随机题目
【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①
抗生素制剂和中成药
②
第二类精神药品和化学药制剂
③
抗生素原料药和中药饮片
④
血液制品和生化药品
⑤
疫苗和医疗用毒性药品
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【单选题】
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
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【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
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【单选题】
治疗作用初步评价阶段是
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅰ期临床试验
③
Ⅲ期临床试验
④
Ⅳ期临床试验
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
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【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①
工商行政管理部门
②
药品监督管理部门
③
卫生行政部门
④
监察部门
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【单选题】
吊销许可证属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政处罚
④
行政处分
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【单选题】
违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
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【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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【单选题】
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
①
新药申请
②
补充申请
③
仿制药申请
④
进口药品申请
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