【单选题】【消耗次数:1】
以下不属于肉芽肿性炎的是
伤寒结节
慢性血吸虫结节
结核结节
鼻息肉
风湿小体
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相关题目
【单选题】 下列哪项不属于炎性肉芽肿
①  伤寒小结
②  结核结节
③  肺肉质变
④  风湿小结
⑤  假结核结节
【简答题】 何谓慢性肉芽肿性炎?主要类型有哪些?
【单选题】 结核性肉芽肿属于炎症分类里的( )
①  渗出性炎症
②  增生性炎症
③  变质性炎症
④  急性炎症
【单选题】 结核性肉芽肿属于炎症分类里的( )
①  渗出性炎症
②  增生性炎症
③  变质性炎症
④  急性炎症
【单选题】 下列改变属结核结节的是( )
①  炎性息肉
②  炎性假瘤
③  异物性肉芽肿
④  感染性肉芽肿
⑤  肉芽组织
【单选题】 超声检查提示不属于恶性结节的依据是()
①  甲状腺结节不规则,边界不清,实性
②  结节内有微小钙化
③  甲状腺结节规则,边界清楚
④  结节内血流丰富
【单选题】 关于结节性甲状腺肿,下列叙述错误的是
①  结节具有完整包膜
②  极少数癌变
③  结节大小、数目不等
④  部分滤泡增生
【单选题】 肉芽肿是指( )
①  结缔组织增生而形成境界清楚的结节状病灶
②  淋巴、网状组织增生形成的结节状病灶
③  多核巨细胞形成的结节状病灶
④  巨细胞及其演化细胞呈局部浸润和增生形成的境界清楚的结节状病灶
⑤  粘膜上皮,腺体和结缔组织增生并向粘膜表面突出的蒂状肿物
【单选题】 慢性鼻-鼻窦炎不伴鼻息肉的药物治疗不包括()
①  口服抗生素
②  0.9%氯化钠溶液冲洗鼻腔
③  鼻用糖皮质激素
④  口服糖皮质激素
⑤  细菌溶菌制剂
【单选题】 关于炎性结节与早期肺癌的鉴别诊断
①  经内科抗炎治疗后病变缩小,为炎性结节
②  经内科抗炎治疗后病变增大,肿瘤可能性大
③  以上都正确
④  以上都不正确
随机题目
【单选题】 医疗机构所备案的传统中药制剂应与其《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。属于下列情形之一的,不得备案()
①  《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形
②  与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
③  中药配方颗粒
④  中西药复方制剂
⑤  以上全是
【单选题】 在哪种情况下,不适合申请医疗机构制剂()
①  临床疗效好,但现场检查或者注册检验结果不符合规定
②  采用新技术、新方法的制剂
③  改变剂型和给药途径等申请
④  研究内容设计质量可控性评价
⑤  传统老剂型
【单选题】 现有医疗机构制剂在注册中常会出现哪些问题()
①  工艺参数随意设置
②  注册工艺与工艺规程不一致
③  多次修改注册工艺
④  工艺不稳定, 产品质量波动
⑤  以上都存在
【单选题】 工艺验证的核心内容包括()
①  证明产品安全有效
②  证明工艺可行
③  批量生产时确保质量受控
④  确保产品可以生产
⑤  证明该产品经过科学研究
【单选题】 以下哪个不是医疗机构制剂需要报送的材料?
①  名称及命名依据
②  制备工艺研究
③  制剂的定价标准和产量
④  安全性评价
⑤  室温留样的稳定性考察
【单选题】 以下关于医疗机构制剂的说法哪个是错误的?
①  目前医疗机构制剂生产处于萎缩的状态
②  目前医疗机构制剂生产需要符合相关管理规范(如GPP)
③  医疗机构制剂的研发是耗时并且浪费资源的
④  医疗机构制剂的研发依然是必要的,推动药物整体的研发
⑤  医疗机构制剂的研发必须遵循一定的要求和规范
【单选题】 根据医疗机构制剂的定义,以下哪一项是错误的?
①  无相关市售品种
②  须经过有关药品监督管理部门批准
③  可以通过网络销售
④  须凭医生处方
⑤  只能在本医疗机构使用
【单选题】 医疗机构制剂的意义是哪一项?
①  无须满足临床需求
②  填补市售药品空缺
③  医院绩效考核需要
④  医疗机构盈利需要
⑤  满足市场需求
【单选题】 以下哪个不是医疗机构制剂的特点?
①  本机构药剂人员配制
②  有严格的质量规范
③  一般由药品监督管理部门监管
④  不可用于临床以外的用途
⑤  大规模批量生产
【单选题】 对核证副本的定义正确的是()
①  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,可以以纸质或者电子等形式的载体存在
②  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件
③  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
④  指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在
⑤  确认与原件的内容和结构等均相同的复制件,该复制件是经审核人签署姓名和日期,或者是由已验证过的系统直接生成,只可以以纸质形式的载体存在