【单选题】【消耗次数：1】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
药品不良反应的定义
①
药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
②
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
③
合格药品在正常用法用量下出现有害反应。
④
药品在正常用法用量下出现的的有害反应。
⑤
合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
【单选题】
属于新的药品不良反应的是什么
①
药品说明书中有载明的不良反应
②
描述不相同的不良反应
③
药品说明书中未载明的不良反应
④
严重的不良反应
⑤
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述相似的不良反应
【单选题】
药品不良反应即是（）
①
药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
②
有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
③
合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
④
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
⑤
用药差错
【单选题】
药品不良反应的概念是（）
①
不合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
②
不合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
③
合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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