【单选题】【消耗次数：1】
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
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【多选题】
中华人民共和国药品管理法（2019修订）要求，从事药品经营活动应当具备以下条件：（ ）
①
有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
②
有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
③
有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
④
有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
【多选题】
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例（2019修订）》，经营 的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
①
处方药
②
甲类非处方药
③
乙类非处方药
④
特殊管理的药品
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【多选题】
药品经营质量管理规范（2016修正）规定，（ ）应当具有执业药师资格。
①
企业法定代表人或企业负责人
②
企业质量管理部门负责人
③
企业质量负责人
④
企业生产管理负责人
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是
①
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
②
医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
③
计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
④
个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
⑤
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
随机题目
【单选题】
“新型冠状病毒感染的肺炎”危重病例的治疗原则（ ）
①
防治并发症，治疗基础病，预防继发感染，器官功能支持
②
以特异性治疗为主，一般、对症治疗为辅
③
以治疗、护理为主，消毒、隔离为辅
④
以消毒、隔离为主，治疗、护理为辅
⑤
个体化治疗
【单选题】
在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中，穿连体防护服时，需要注意（）
①
选择适合自己体型大小的防护服且检查防护服是否破损，是否在有效期之内
②
防护服没有有效期，穿戴前不需要考虑有效期
③
防护服没有型号区分，穿戴前不需要选择大小
④
没有特殊要求，只要是防护服就可以
【单选题】
根据国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制《关于印发秋冬季新冠肺炎疫情医疗救治工作方案的通知》新冠核酸检测结果报告时限不正确的是（）
①
对于发热门诊、急诊患者，实验室在接收到标本后6小时内报告核酸检测结果
②
对于普通门诊、住院患者，实验室接收到标本后，在12小时内报告核酸检测结果
③
对于体检筛查人员，在6小时内报告核酸检测结果
④
对于体检筛查人员，在24小时内报告核酸检测结果
【单选题】
根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等信息，该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中第（）类病原微生物进行管理
①
一
②
二
③
三
④
四