【单选题】【消耗次数：1】
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
①
新药申请
②
补充申请
③
仿制药申请
④
进口药品申请
参考答案：
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【单选题】
进口药材的申请人应当是
①
国家市场监督管理总局
②
中国境内取得 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业
③
进口药材所在国家的药品生产企业或者药品经营企业
④
中国境内的进口药材中间商
【单选题】
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（ ）。
①
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③
非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
④
非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
【单选题】
下列申请注册的商标，将依法被驳回的是( )
①
A.在家具上申请注册“纯木”商标
②
B.在商品房上申请注册“高宏”商标
③
C.在药品上申请注册“娥眉山”商标
④
D.在电扇上申请注册“飞飞”商标
随机题目
【单选题】
关于安全检查的形式，说法错误的是（ ）。
①
施工班组每天由班组长和安全值日人员组织的班前班后安全检查。
②
季节更换前由安全生产管理人员和安全专职人员等组织的季节劳动保护安全检查。
③
项目每周或每旬由安全员带队组织定期的安全大检查。
④
由项目安全管理小组成员、安全专（兼）职人员和安全值日人员进行日常的安全检查。
【单选题】
建设活动中的行政管理关系是国家及其建设行政主管部门与建设单位、设计单位、施工单位、材料和设备的生产供应单位及监理单位之间的（）关系。
①
监理与被监理
②
管理与被管理
③
监管与被监管
④
协调与被协调