根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是

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【单选题】【消耗次数：1】

① 不注明生产批号的

② 被污染的

③ 添加着色剂、防腐剂及辅料的

④ 超过有效期的

⑤ 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

① 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

② 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

③ 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

④ 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

⑤ 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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【单选题】《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）。

① 法律

② 地方性法规

③ 行政法规

④ 部门规章

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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

① 国务院卫生行政部门

② 省级药品监督管理部门

③ 地市级卫生行政部门

④ 国家药品监督管理部门

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【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

① 维C银翘片

② 人血白蛋白

③ 狂犬疫苗

④ 板蓝根冲剂

⑤ 维生素E胶囊

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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

① 具有依法经过资格认定的药学技术人员

② 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

③ 具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员

④ 具有保证所经营药品质量的规章制度

⑤ 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

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【多选题】中华人民共和国药品管理法（2019修订）要求，从事药品经营活动应当具备以下条件：（）

① 有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

② 有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

③ 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

④ 有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

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【多选题】根据现行《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，将对进行处罚。

① 法定代表人

② 主要负责人

③ 直接负责的主管人员

④ 其他责任人员

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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是

① 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

② 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应

③ 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品

④ 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录

⑤ 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

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【单选题】从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备的条件是（）

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【多选题】依照2019年修订的《药品管理法》，下列哪些情形为假药：（）

① 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

② 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

③ 被污染的药品

④ 变质的药品

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② 错误

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② 错误

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② 错误

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② 错误

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② 错误

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① 正确

② 错误

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② 错误

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① 正确

② 错误

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① 正确

② 错误

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