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【单选题】【消耗次数:1】
习近平总书记指出,(),就其要义来讲,是要解决好人与自然和谐共生问题。
①
创新发展
②
绿色发展
③
协调发展
④
开放发展
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相关题目
【单选题】
习近平总书记指出,(),就其要义来讲,是要解决好人与自然和谐共生问题。
①
A.创新发展
②
B.绿色发展
③
C.协调发展
④
D.开放发展
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【单选题】
绿色是永续发展的必要条件。绿色发展,就其要义来讲,是要解决好( )。
①
人与自然和谐共生问题
②
培育发展新动力问题
③
人居环境改善问题
④
发展的整体效能问题
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【判断题】
习近平总书记指出,要坚持人与自然和谐共生。
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【单选题】
十八大以来,党提出创新、协调、绿色、开放、共享五大发展理念。其中,创新发展注重解决()的问题。
①
发展动力
②
发展不平衡
③
自然和谐共生
④
社会公平正义
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【单选题】
十八大以来,党提出创新、协调、绿色、开放、共享五大发展理念。其中,创新发展注重解决()的问题。
①
A.发展动力
②
B.发展不平衡
③
C.自然和谐共生
④
D.社会公平正义
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【判断题】
五大发展理念是:重新发展、协调发展、绿色发展、开放发展和共享发展。
①
正确
②
错误
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【判断题】
新发展理念是指创新、协调、绿色、开放、共享。
①
正确
②
错误
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【单选题】
二十大党章总纲指出,把握新发展阶段,贯彻创新、协调、绿色、开放、()的新发展理念。
①
?共嬴
②
共享
③
共担
④
共有
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【单选题】
二十大党章总纲指出,把握(),贯彻创新、协调、绿色、开放、共享的新发展理念。
①
新发展阶段
②
新发展规律
③
新发展要求
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【单选题】
新发展理念是指创新、( )、绿色、开放、共享的发展理念。
①
协调
②
开放
③
创新
④
共享
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随机题目
【单选题】
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。
①
科学简明,避免重名
②
体现现代技术
③
体现传统文化特色
④
规范命名,避免夸大疗效
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【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④
第二类精神药品制剂生产企业
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【单选题】
有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
①
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③
生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
④
每次配料必须2人以上复核
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【单选题】
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是( )。
①
麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
②
麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
③
药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
④
麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂
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【单选题】
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是( )。
①
除处方药按处方剂量销售外,一次销售可超过5个最小包装
②
药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
③
药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
④
药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
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【单选题】
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是( )。
①
禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
②
麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
③
麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
④
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂
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【单选题】
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是( )。
①
药品零售企业在验收含兴奋剂药品时,应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样
②
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素
③
零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
④
药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
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【单选题】
兴奋剂的药物作用不涉及( )。
①
呼吸系统用药
②
泌尿系统用药
③
心血管系统用药
④
消化系统用药
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【单选题】
关于疫苗的管理,正确的是( )。
①
某疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样
②
疫苗生产企业用冷藏车辆运输疫苗
③
疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗
④
省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
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【单选题】
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
①
省级药品监督管理部门
②
省级工商行政管理部门
③
国家工商行政管理部门
④
国家药品监督管理部门
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