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【单选题】【消耗次数:1】
坚持司法体制改革,()才能打破涉法涉诉案件信访的恶性循环。
①
增强司法公正性
②
提高司法的权威性
③
增强司法独立性
④
健全司法运行体制
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相关题目
【判断题】
司法责任制综合配套改革是深化司法体制改革的重要内容,事关司法公正高效权威。( )
①
正确
②
错误
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【单选题】
我国的司法体制改革要坚持()原则不变。
①
司法公正
②
司法权威
③
司法高效
④
社会主义司法制度
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【多选题】
在公正司法方面,我国进行了司法体制改革,主要措施包括()。
①
依法治国建立支持法检依法独立公正行使职权的制度机制
②
健全维护司法权威的法律制度
③
探索实行司法行政事务管理权和审判权、检察权相分离
④
最高人民法院设立巡回法庭
⑤
推进以审判为中心的诉讼制度改革
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【多选题】
司法体制改革的基本要求包括()。
①
司法公正
②
司法高效
③
司法权威
④
坚持社会主义司法制度
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【单选题】
我国的司法体制改革不包括()。
①
立法
②
执法
③
行政
④
司法
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【单选题】
下列司法体制改革的原则中,错误的是( )。
①
A.加大对责任的追求
②
B.司法公开
③
C.去行政化
④
D.加强司法地方化
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【判断题】
党的十八大以来,我国大力推进司法体制改革,当前司法体制改革已取得了很大成就。
①
正确
②
错误
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【多选题】
司法体制改革有(),中国司法制度面临的一些问题亟需通过机制来解决。
①
持续性
②
时代性
③
紧迫性
④
渐进性
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【多选题】
习近平总书记强调,必须旗帜鲜明反对司法腐败,构建()的阳光司法机制。他深刻指出,司法不公的深层次原因在于司法体制不完善、司法职权配置和权力运行机制不科学、人权司法保障制度不健全,要深入推进司法改革。
①
开放
②
动态
③
透明
④
民主
⑤
便民
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【多选题】
十八届届四中全会中司法体制改革的内容有()。
①
A、最高人民法院设立巡回法庭
②
B、探索设立跨行政区划的人民法院
③
C、审判权和执行权相分离
④
D、司法行政事务管理权和审判权相分离
⑤
E、完善行政诉讼体制机制
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随机题目
【单选题】
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的( )。
①
10%
②
8%
③
15%
④
5%
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【单选题】
关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。
①
甲类非处方药的专有标识为红色
②
乙类非处方药的专有标识为绿色
③
乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
④
甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
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【单选题】
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是( )。
①
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③
乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
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【单选题】
国家三级野生药材物种是指( )。
①
分布区域缩小的重要野生药材物种
②
资源严重减少的主要常用野生药材物种
③
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
④
资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
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【单选题】
符合申请中药二级保护品种的条件( )。
①
对特定疾病有显著疗效的
②
对特定疾病有特殊疗效的
③
已申请专利的中药品种
④
用于预防和治疗特殊疾病的
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【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④
每次配料必须由2人以上复核
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【单选题】
药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是( )。
①
教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
②
购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
③
药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
④
药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
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【单选题】
有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是
①
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
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【单选题】
以下有关消费者权利的表述,错误的是
①
消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②
消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
③
消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
④
消费者在购买、使用商品时,享有要求经营者提供生产成本的权利
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【单选题】
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政责任
④
行政处罚
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