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【单选题】【消耗次数:1】
从核心企业战略发展的角度设计供应链,有助于建立稳定的()。
①
供应链规划
②
供应链体系模型
③
供应链
④
供应链原则
参考答案:
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相关题目
【单选题】
根据供应链的( )可以把供应链划分为两种:有效性供应链和反应性供应链。
①
功能模式(无力功能和市场中介功能)
②
容量与用户需求的关系
③
供应链存在的稳定性
④
供应链的发展进程
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【单选题】
根据供应链功能模式可以把供应链分为:()
①
稳定供链和动态供应链
②
平衡供应链和倾斜供应链
③
有效性供应链和反应性供应链
④
推动式供应链和拉动式供应链
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【单选题】
按库存生产、以产定销的供应链属于下列哪种供应链类型
①
拉式供应链
②
水平供应链
③
推式供应链
④
垂直供应链
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【单选题】
供应链可分为有效性供应链和反应性供应链,其依据是根据供应链的
①
稳定性
②
复杂性
③
容量与用户需求的关系
④
功能模式
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【单选题】
供应链可分为有效性供应链和反应性供应链,其依据是根据供应链的()
①
稳定性
②
复杂性
③
涉及组织、管理、服务、经营等诸多方面
④
容量与用户需求的关系
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【单选题】
供应链()是实施供应链管理的基础。
①
设计
②
创造
③
运作
④
敷设
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【单选题】
供应链管理的目标是供应链的?
①
效率
②
. 成本
③
时间
④
信息
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【单选题】
供应链管理的目标是供应链的?。
①
效率
②
. 成本
③
.时间
④
.信息
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【单选题】
供应链管理的目标是供应链的?。
①
效率
②
. 成本
③
.时间
④
. 信息
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【单选题】
供应链上有效的()成为了供应链上信息共享和支撑供应链有效运作的核心要素。
①
库存关系
②
运输管理
③
关系管理
④
战略管理
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随机题目
【单选题】
研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后()年
①
2
②
3
③
4
④
5
⑤
10
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【单选题】
受试者为限制民事行为能力的人的,应当取得()的书面知情同意。
①
本人
②
监护人
③
见证人
④
本人及其监护人
⑤
以上都不对
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【单选题】
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①
研究者
②
研究人员
③
CRA
④
CRC
⑤
申办者
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【单选题】
ICF签署时间哪项正确
①
知情同意后,筛选检查前受试者先签,研究者后签
②
知情同意后,筛选检查前研究者先签,受试者后签
③
辅助检查出结果后受试者先签,研究者后签
④
辅助检查出结果后研究者先签,受试者后签
⑤
谈知情同意前签署
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【单选题】
临床试验现场核查时针对实施过程核查的内容包括
①
知情同意书的签署
②
受试者筛选入组级方案执行
③
安全性性信息处理与报告
④
临床试验数据记录和报告、以及溯源
⑤
以上都是
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【单选题】
下列哪项不是重要方案偏离
①
首次签署ICF前进行临床试验相关操作
②
违反入选、排除标准
③
使用禁用药
④
符合退出/中止标准,而继续用药
⑤
合并用药漏记(非禁用药)
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【单选题】
试验药物的使用应当符合
①
研究者判断
②
伦理要求
③
申办者要求
④
试验方案
⑤
研究者用药习惯
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【单选题】
监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动,叫做
①
监查
②
稽查
③
核查
④
检查
⑤
自查
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【单选题】
在临床试验质量保证系统中,为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动
①
质量控制
②
质量保证
③
质量体系
④
质量系统
⑤
质量分析
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【单选题】
关于“直接查阅”,下方说法正确的是
①
指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、核实
②
指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析或者复制
③
指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、核实或者复制
④
指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、核实或者复制
⑤
指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、拍照、核实或者复制
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