【多选题】【消耗次数:1】
下列立法活动中属于立法完善阶段的有()。
通过法案
司法解释
公布法
法律汇编
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相关题目
【单选题】 下列立法活动中,属于“由法案到法阶段”的有()。
①  法律汇编
②  法的修改、补充和废止
③  法的清理
④  表决法案
【多选题】 下列立法活动中,属于法律完善阶段的有()。
①  法律汇编
②  法的修改、补充和废止
③  法的清理
④  表决法案
【多选题】 下列立法活动中不属于立法完善阶段的有()。
①  表决法案
②  司法解释
③  公布法
④  法典编纂
【判断题】 立法解释与法的修改在立法过程中属于由法案到法阶段。
①  正确
②  错误
【判断题】 司法解释也是一种立法。
①  正确
②  错误
【单选题】 ①立法解释是由立法机关作出的解释,既然立法机关在制定法律时可以规定“携带凶器抢 夺的”以抢劫罪论处,那么,立法解释也可以规 定“携带凶器盗窃的,以抢劫罪论处”。②当然, 立法解释毕竟是解释,所以,立法解释不得进行 类推解释。③司法解释也具有法律效力,当司法 解释与立法解释相抵触时,应适用新解释优于旧 解释的原则。④不过,司法解释的效力低于立法 解释的效力,所以,立法解释可以进行扩大解释, 司法解释不得进行扩大解释。关于上述四句话正 误的判断,下列哪一选项是正确的?( )
①  第①句正确,其他错误
②  第②句正确,其他错误
③  第③句正确,其他错误
④  第④句正确.其他错误
【多选题】 下列属于立法解释的有:
①  全国人大常委对法律的解释
②  国务院对行政法规的解释
③  最高人民法院对法律的解释
④  北京市人大对其制定的地方性法规的解释
【单选题】 法律汇编是指( )。
①  将某一部门的法律法规进行加工整理
②  对原有规范性法律文件加以适当变动
③  一种立法活动
④  在不改变内容的前提下,将规范性法律文件按一定的标准汇编成册
【单选题】 关于司法解释,下列表述正确的有()。
①  审判检察联合解释属于不属于司法解释
②  审判解释是人民法院对审判工作中具体应用法律的问题所作的解释
③  司法解释的结果是产生了一个新的法律规则
④  司法解释属于有权解释
【判断题】 立法活动、执法活动、司法活动是法律监督的重点。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 研究者应当按照申办者提供的()填写和修改病例报告表
①  研究方案
②  指导说明
③  研究者手册
④  填写说明
⑤  以上都不对
【单选题】 试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、()、签名等。
①  随机号
②  生产日期
③  分配编码
④  鉴认代码
⑤  筛选号
【单选题】 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和()报告,并提供详细的书面说明
①  伦理委员会
②  主要研究者
③  省药监局
④  第三方
⑤  CRO
【单选题】 研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后()年
①  2
②  3
③  4
④  5
⑤  10
【单选题】 受试者为限制民事行为能力的人的,应当取得()的书面知情同意。
①  本人
②  监护人
③  见证人
④  本人及其监护人
⑤  以上都不对
【单选题】 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①  研究者
②  研究人员
③  CRA
④  CRC
⑤  申办者
【单选题】 ICF签署时间哪项正确
①  知情同意后,筛选检查前受试者先签,研究者后签
②  知情同意后,筛选检查前研究者先签,受试者后签
③  辅助检查出结果后受试者先签,研究者后签
④  辅助检查出结果后研究者先签,受试者后签
⑤  谈知情同意前签署
【单选题】 临床试验现场核查时针对实施过程核查的内容包括
①  知情同意书的签署
②  受试者筛选入组级方案执行
③  安全性性信息处理与报告
④  临床试验数据记录和报告、以及溯源
⑤  以上都是
【单选题】 下列哪项不是重要方案偏离
①  首次签署ICF前进行临床试验相关操作
②  违反入选、排除标准
③  使用禁用药
④  符合退出/中止标准,而继续用药
⑤  合并用药漏记(非禁用药)
【单选题】 试验药物的使用应当符合
①  研究者判断
②  伦理要求
③  申办者要求
④  试验方案
⑤  研究者用药习惯