【单选题】
以下关于罗沙司他治疗肾性贫血研究结果描述正确的是
①
全球Ⅲ期临床研究分析提示,与ESA相比,罗沙司他纠正贫血的疗效相当,同时可减少患者静脉补铁使用风险55%
②
包含9项RCT的META分析提示,罗沙司他可显著提高非透析贫血患者的Hb水平
③
2023 ASN发布的罗沙司他中国Ⅳ期临床ROXSTAR研究显示,罗沙司他可有效提升并长期维持CKD贫血患者Hb水平
④
2023 ASN发布的罗沙司他中国Ⅳ期临床ROXSTAR研究显示,长达52周随访期间未发现罗沙司他使用人群出现超预期不良事件,整体耐受性良好
【单选题】
对于肾性贫血治疗,注射给药方式可能从哪些方面影响患者生活质量
【单选题】
CKD患者不仅关注疾病进展的结果,还关注社会功能等生活质量的结果。以下表述正确的是?
②
贫血会对健康相关生活质量(HRQoL)产生不利影响,贫血患者常出现缺乏精力、悲伤/抑郁等症状
④
随着Hb降低,NDD-CKD患者的生活质量评分显著降低
【单选题】
关于《中国肾性贫血诊治临床实践指南》要求,描述正确的是
①
肾性贫血治疗的靶目标是:Hb≥110g/L,但不超过130g/L
②
肾性贫血治疗的起始治疗时机是:Hb<100g/L
③
肾性贫血治疗的目的是:避免患者输血,减少心血管事件发生,改善认知功能和提高生活质量
【单选题】
818研究是一项前瞻性上市后Ⅳ期研究,评价了低起始剂量vs. 标准起始剂量口服罗沙司他治疗中国CKD透析患者贫血。关于818研究结果,以下表述错误的是?
①
低起始剂量组患者Hb达标比例与标准起始剂量组相近
②
在治疗初始阶段,标准起始剂量可更加高效地提升Hb水平
③
低起始剂量组的不良反应发生率较高起始剂量组更低
④
低起始剂量组与高起始剂量组的安全性相似,且均未发现新增的不良事件
【单选题】
以下关于罗沙司他ROXSTAR研究表述正确的选项是
①
ROXSTAR研究是一项全国性多中心、前瞻性上市后Ⅳ期研究,评价了罗沙司他治疗CKD贫血的长期安全性和有效性的
②
相较于以往的罗沙司他中国研究,ROXSTAR研究的规模更大,其受试者数量超过2000例、随访时间长达52周
③
ROXSTAR研究覆盖CKD全人群,包括HD、PD、NDD人群
④
ROXSTAR研究入组标准较既往罗沙司他Ⅲ期研究更宽泛,更贴近真实临床状况
【单选题】
2018年底,全球首个HIF-PHI类药物罗沙司他在中国率先上市。上市以来,中国学者开展了丰富的临床研究并发表于国内外期刊,为罗沙司他的临床应用提供了中国证据。关于以下研究结果表述正确的是?
①
上海瑞金医院在ASN 2023发表的一篇摘要提示,罗沙司他治疗CKD合并贫血的效果优于ESA,且在肾脏保护方面可能更具优势
②
上海瑞金医院在ASN 2023发表的一篇摘要提示,罗沙司他治疗CKD合并贫血的效果优于ESA,在肾脏保护方面的作用相当
③
南方医科大学顺德医院在ASN2023上发表的一篇摘要提示,罗沙司他较ESA更有利于改善腹膜透析患者的营养状况与炎症状态
④
南方医科大学顺德医院在ASN2023上发表的一篇摘要提示,罗沙司他在改善腹膜透析患者的营养状况与炎症状态方面与ESA效果相当
【单选题】
上海瑞金医院在ASN 2023上以会议摘要形式发表了一项针对CKD合并贫血患者的回顾性队列研究,结果显示:
①
在基线Hb相当的情况下,罗沙司他治疗组Hb水平显著高于ESA组
②
在基线Hb相当的情况下,罗沙司他治疗组的肾脏终点事件发生率显著低于ESA组
③
治疗12个月后,罗沙司他治疗组蛋白尿下降50%的患者比例显著高于ESA组
④
罗沙司他治疗组的eGFR下降速率显著低于ESA组
【单选题】
ROXSTAR研究的结果显示
①
无论对于NDD、HD还是PD患者,罗沙司他治疗的第12-52周,每次访视时平均Hb水平均维持在110–115 g/L
②
对于罗沙司他初治的NDD、HD、PD患者,在治疗第24-52周,平均Hb≥100 g/L的患者比例均超过85%
③
罗沙司他可有效提升透析和非透析贫血患者的Hb水平,并长期维持Hb水平
④
研究中并未发现超预期的不良反应,进一步验证了罗沙司他临床应用的安全性
【单选题】
CKD贫血患者合并炎症/微炎症时面临的临床治疗困境包括
①
炎症与感染可促进肝脏铁调素的生成,进而减少肠道对膳食铁的吸收和储存铁的利用
②
炎症状态会导致功能性铁缺乏,即使静脉补铁, 也难以有效改善贫血, 甚至可能导致机体铁超载
③
炎症/微炎症是导致CKD贫血患者EPO治疗低反应的重要原因