【多选题】【消耗次数:1】
分配计算完工产品和在产品的费用时,采用在产品按定额成本计价法所应具备的条件是
各月末在产品数量变化较大
产品的消耗定额比较稳定
各月末在产品数量变化较小
产品的消耗定额比较准确
E.定额管理基础较好
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【单选题】 各项消耗定额或费用定额比较准确、稳定,但各月末在产品数量变化较大的产品,在完工产品与在产品之间分配费用时,适宜采用()。
①  定额比例法
②  在产品按年初数固定计算
③  在产品按定额成本计价法
④  约当产量法
【单选题】 定额管理基础较好,各项消耗定额或费用定额比较准确、稳定,但各月末在产品数量变化较大的企业,在产品成本的计算通常采用( )。
①  定额成本法
②  定额比例法
③  原材料费用法
④  约当产量法
【单选题】 某企业定额管理基础比较好,能够制定比较准确、稳定的消耗定额,各月末在产品数量变化不大的产品,应采用
①  在产品按定额成本计价法
②  定额比例法
③  在产品按所耗原材料费用计价法
④  固定成本计价法
【单选题】 (  )适用于各项消耗定额或成本定额比较准确、稳定,但各月末在产品数量变动较大的产品。
①  定额比例法
②  约当产量比例法
③  在产品按所耗直接材料成本计价法
④  不计算在产品成本法
【单选题】 当各项消耗定额或费用比较准确、稳定,而且各月末在产品数量变化不大的产品,其月末在产品成本的计算方法可采用( )。
①  在产品按定额成本计价法
②  在产品按完工产品计算法
③  在产品按约当产量比例法
④  在产品按所耗原材料费用计价法
【单选题】 如果某产品月末在产品数量较小,或者在产品数量较大,但各月末在产品数量变化不大,其生产费用在完工产品和月末在产品之间进行分配所应采用的方法是( )。
①  在产品按所耗原材料费用计价法
②  在产品不计算成本法
③  在产品按完工产品计算法
④  在产品按固定成本计价法
【单选题】 在定额管理基础较好,消耗定额准确、稳定,而且月初、月末在产品数量变化不大的条件下,在产品成本计算应采用( )。
①  定额成本法
②  定额比例法
③  约当产量法
④  固定成本法
【判断题】 定额比例法适用于定额管理基础较好,各项消耗定额比较稳定、准确,各月在产品数量变动较大的产品。
①  正确
②  错误
【单选题】 如果各月末在产品数量变动较大,但制定了比较准确的消耗定额,生产费用可以在完工产品和月末在产品之间用定额消耗量或定额费用作比例分配。则完工产品和在产品成本分配适用的分配方法是()。
①  在产品成本按年初数固定计算
②  定额比例法
③  在产品按定额成本计算
④  约当产量法
【判断题】 采用定额比例法计算月末在产品成本必须具备较好的定额管理基础,而且月初、月末在产品数量变化不大的产品。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是( )。
①  行政法规
②  地方性法规
③  部门规章
④  法律
【单选题】 复议机关不予受理的是( )。
①  认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
②  对行政机关作出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的
③  对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的
④  认为某部门的行政规章不符合法律规定的
【单选题】 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。
①  1年
②  5年
③  2年
④  3年
【单选题】 药品生产企业可以( )。
①  在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
②  经企业之间协商一致,接受委托生产药品
③  经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
④  在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】 购销记录保存的时限应当是( )。
①  至少1年
②  至少5年
③  至少3年
④  至少2年
【单选题】 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的( )。
①  医疗行政管理管理人员
②  药品采购人员
③  临床医学人员
④  医院感染管理人员
【单选题】 处方外配是指( )。
①  参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
②  参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
③  参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
④  参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
【单选题】 有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①  绿色专有标识用于乙类非处方药
②  非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③  红色专有标识用于甲类非处方药
④  红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
【单选题】 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①  严重的不良反应
②  所有的不良反应
③  新的不良反应
④  境外发生的严重不良反应
【单选题】 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①  立即
②  3日内
③  15日内
④  7日内