【判断题】【消耗次数:1】
理性主义的企业文化植根于美国理性主义的民族传统,发端于泰罗的科学管理。
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【判断题】 美国企业文化的两大特征:突出个人能力和强调理性主义。
①  正确
②  错误
【单选题】 欧洲理性主义原则的确立者是( )。
①  康德
②  黑格尔
③  笛卡尔
④  柏拉图
【多选题】 所谓自由教育的理性主义精神主要是指
①  自由教育就是遵循儿童的天性
②  自由教育不是无限制的随心所欲
③  自由教育有利于发展理性
④  理性的陶冶是自由教
【判断题】 现代主义者认为:理性的权威性是不合法的,忽视了非理性的存在,指出理性主义的错误就在于把理性夸大为唯一的、无限的方法。
① 
② 
【判断题】 科学管理之父是泰罗。
①  正确
②  错误
【单选题】 党的十九大报告指出,中国特色社会主义文化,源自于中华民族五千多年文明历史所孕育的中华优秀传统文化,熔铸于党领导人民在革命、建设、改革中创造的_________,植根于中国特色社会主义伟大实践。
①  社会主义先进文化
②  红色文化
③  民族的科学的大众的文化
④  革命文化和社会主义先进文化
【判断题】 建筑师卢斯以广为人知的建筑十书为北美洲设计文化中理性主义和功能主义的先驱之一。
①  正确
②  错误
【单选题】 泰罗认为科学管理的中心问题是( )。
①  提高人的积极性
②  提高管理水平
③  提高企业盈利率
④  提高劳动生产率
【多选题】 泰罗的科学管理的主要思想与贡献包括( )。
①  工时研究与劳动方法标准化
②  系统总结管理的一般原则
③  实行差别计件工资
④  管理职能与作业职能分离
⑤  科学挑选和培训工人
【单选题】 泰罗科学管理理论的中心问题是()。
①  科学技术
②  加强人的管理
③  提高劳动生产率
④  增强责任感
随机题目
【单选题】 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地( )。
①  县级药品监督管理部门批准
②  国家药品监督管理部门批准
③  省级药品监督管理部门批准
④  设区的市级药品监督管理部门批准
【单选题】 下列不属于医疗用毒性西药品种的是( )。
①  福尔可定
②  三氧化二砷
③  亚砷酸钾
④  氢溴酸东莨菪碱
【单选题】 列入第二类精神药品管理的是( )。
①  含可待因复方口服液体制剂
②  药品类易制毒化学品单方制剂
③  复方甘草片
④  含麻黄碱复方制剂
【单选题】 根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于( )。
①  刺激剂
②  血液兴奋剂
③  蛋白同化制剂
④  肽类激素
【单选题】 下列属于第二类疫苗的是( )。
①  县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
②  公民自费并自愿受种的疫苗
③  政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
④  县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
【单选题】 药品广告批准文号的格式正确的是
①  豫药广审(媒)第2015030164号
②  粤药广审(网)第2015030163号
③  浙药广审(声)第2015030162号
④  国药广审(视)第2015030161号
【单选题】 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于“不正当竞争行为”的是
①  以明示方式向交易相对方支付折扣,并如实入账
②  抽奖式有奖销售,最高奖金额超过五万元
③  对中药材产地作出引人误解的商业宣传的
④  以不正当手段获取权利人的商业秘密
【单选题】 消费者的权利不包括
①  因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②  对购买的商品不满意的,享有无理由退货的权利
③  享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
④  在购买、使用商品和接受服务时,享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是
①  具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
②  处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的
③  未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
④  未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员给予的处罚是
①  十年内不得从事药品生产、经营活动
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  十年内不得从事中医药相关活动
④  五年内不得从事药品生产、经营活动