【多选题】【消耗次数:1】
需要通过“利润分配”账户进行核算的内容包括
弥补以前年度亏损
向投资者分配利润
应交所得税
提取盈余公积
提取公益金
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相关题目
【判断题】 (判断)“利润分配”的顺序是弥补亏损、提取法定盈余公积、提取任意盈余公积、向投资者分配利润。()
① 
② 
【判断题】 企业的税后利润应先向投资者进行分配,然后再提取法定盈余公积和公益金。
①  正确
②  错误
【判断题】 公司的法定盈余公积不足以弥补以前年度亏损的,在提取法定盈余公积之前,应当先用当年利润弥补亏损。
①  正确
②  错误
【判断题】 (判断)企业以前年度亏损未弥补完,则不能提取法定盈余公积和任意盈余公积。()
① 
② 
【单选题】 若企业弥补以前年度的亏损后,尚有净利润,则应首先进行提取的是()。
①  未分配利润
②  法定盈余公积金
③  任意盈余公积金
④  向投资者分配利润
【判断题】 企业从税后利润中提取盈余公积不属于利润分配的内容。( )
①  正确
②  错误
【单选题】 某企业年初未分配利润为100万元,本年实现的净利润为200万元,分别按10%提取法定盈余公积和任意盈余公积,向投资者分配利润150万元,该企业未分配利润为( )万元。   
①  10    
②  90  
③  100   
④  110
【单选题】 某企业年初未分配利润为100万元,本年实现的净利润为200万元,分别按10%提取法定盈余公积和任意盈余公积,向投资者分配利润150万元,该企业未分配利润为( )万元。
①  10    
②  90  
③  100   
④  110
【多选题】 (多选)某企业2013年初未分配利润余额为0,2013实现净利润600000元,以净利润的10%提取法定盈余公积,以8%计提任意盈余公积,向投资者宣告分配现金股利300000元,下列说法中正确的有()。
①  宣告分配现金股利的账务处理为:借:利润分配——应付现金股利300000贷:应付股利300000
②  2013年末利润分配账户余额为192000元##2013年共提取盈余公积108000元
③  2013年共提取盈余公积108000元
④  提取盈余公积账务处理为:借:利润分配——提取法定盈余公积(提取任意盈余公积)108000贷:盈余公积——法定盈余公积(任意盈余公积)108000
【单选题】 某企业2×18年年初未分配利润为-4万元。2×18年年末该企业税前利润为54万元,其所得税税率为25%,本年按净利润的10%、5%分别提取法定盈余公积、任意盈余公积,向投资者分配利润10.5万元。若该企业用税前利润弥补亏损,则2×18年年末未分配利润为(  )。
①  35万元
②  29.75万
③  18.73万元
④  21.38万元
随机题目
【单选题】 下列哪项不是重要方案偏离
①  首次签署ICF前进行临床试验相关操作
②  违反入选、排除标准
③  使用禁用药
④  符合退出/中止标准,而继续用药
⑤  合并用药漏记(非禁用药)
【单选题】 试验药物的使用应当符合
①  研究者判断
②  伦理要求
③  申办者要求
④  试验方案
⑤  研究者用药习惯
【单选题】 监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动,叫做
①  监查
②  稽查
③  核查
④  检查
⑤  自查
【单选题】 在临床试验质量保证系统中,为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动
①  质量控制
②  质量保证
③  质量体系
④  质量系统
⑤  质量分析
【单选题】 关于“直接查阅”,下方说法正确的是
①  指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、核实
②  指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析或者复制
③  指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、核实或者复制
④  指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、核实或者复制
⑤  指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检查、分析、拍照、核实或者复制
【单选题】 申办者应当与研究者和临床试验机构就()保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。
①  试验药品
②  生物样本
③  必备文件
④  研究设备
⑤  试验物资
【单选题】 对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查,以评估确定临床试验相关活动的实施、试验数据的记录、分析和报告是否符合试验方案、标准操作规程和相关法律法规的要求。
①  监查
②  稽查
③  核查
④  检查
⑤  自查
【单选题】 方案中安全性评价通常不包括
①  详细描述临床试验的安全性指标
②  详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点
③  不良事件和伴随疾病的记录和报告程序
④  不良事件的医疗处理
【单选题】 研究者应当使用经()同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息
①  申办者
②  伦理委员会
③  独立的数据监查委员会
④  临床试验机构
【单选题】 监查计划是描述()的文件
①  监查策略、方法、职责和要求
②  监查频率、策略、职责和要求
③  监查策略、方法、频率和要求
④  监查策略、方法、频率和职责