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【多选题】【消耗次数：1】
引起内存故障的原因很多，如可能发生（ ）
① 内存条温度过高，暴裂烧毁
② 内存条安插不到位，接口接触不良
③ 使用环境过度潮湿，内存条金属引脚锈蚀
④ 静电损坏内存条
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相关题目
【单选题】 安插内存条时，要保证内存条与主板构成的角度是（ ）
①  30°
②  60°
③  90°
④  120°
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【单选题】 安插内存条时，要保证内存条与主板构成的角度是（ ）。
①  30°
②  60°
③  90°
④  120°
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【单选题】 安插内存条时，要保证内存条与主板构成的角度是（ ）。
①  30°
②  60°
③  90°
④  120°
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【判断题】 内存条安装时，一般不用注意安插方向。
①  正确
②  错误
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【判断题】 内存条安装时，一般不用注意安插方向。（　）
①  正确
②  错误
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【判断题】 CPU中的Cache是SRAM（静态内存），而内存条则是DRAM（动态内存）。
①  正确
②  错误
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【判断题】 内存条插槽一般都是双数，2条或4条。（ ）
①  正确
②  错误
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【判断题】 如果要安装两条内存，则内存条的安插位置可以任意，并对微机的性能发挥没有任何影响。
①  正确
②  错误
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【判断题】 如果要安装两条内存，则内存条的安插位置可以任意，并对微机的性能发挥没有任何影响。（ ）
①  正确
②  错误
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【判断题】 如果要安装两条内存，则内存条的安插位置可以任意，并对微机的性能发挥没有任何影响。（ ）
①  正确
②  错误
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随机题目
【单选题】 试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、（）、签名等。
①  随机号
②  生产日期
③  分配编码
④  鉴认代码
⑤  筛选号
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【单选题】 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、申办者和（）报告，并提供详细的书面说明
①  伦理委员会
②  主要研究者
③  省药监局
④  第三方
⑤  CRO
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【单选题】 研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后（）年
①  2
②  3
③  4
④  5
⑤  10
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【单选题】 受试者为限制民事行为能力的人的，应当取得（）的书面知情同意。
①  本人
②  监护人
③  见证人
④  本人及其监护人
⑤  以上都不对
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【单选题】 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①  研究者
②  研究人员
③  CRA
④  CRC
⑤  申办者
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【单选题】 ICF签署时间哪项正确
①  知情同意后，筛选检查前受试者先签，研究者后签
②  知情同意后，筛选检查前研究者先签，受试者后签
③  辅助检查出结果后受试者先签，研究者后签
④  辅助检查出结果后研究者先签，受试者后签
⑤  谈知情同意前签署
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【单选题】 临床试验现场核查时针对实施过程核查的内容包括
①  知情同意书的签署
②  受试者筛选入组级方案执行
③  安全性性信息处理与报告
④  临床试验数据记录和报告、以及溯源
⑤  以上都是
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【单选题】 下列哪项不是重要方案偏离
①  首次签署ICF前进行临床试验相关操作
②  违反入选、排除标准
③  使用禁用药
④  符合退出/中止标准，而继续用药
⑤  合并用药漏记（非禁用药）
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【单选题】 试验药物的使用应当符合
①  研究者判断
②  伦理要求
③  申办者要求
④  试验方案
⑤  研究者用药习惯
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【单选题】 监督临床试验的进展，并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动，叫做
①  监查
②  稽查
③  核查
④  检查
⑤  自查
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