【单选题】【消耗次数:1】
下列选项中,不属于纳税人信用历史信息的是(  )。
纳税人的税务登记信息
纳税人的经营信息
税务外部信息
纳税人的法定代表人
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相关题目
【单选题】 下列情形中,纳税人应当注销税务登记的是( )
①  纳税人改变生产经营方式的
②  纳税人被工商行政管理部门吊销营业执照的
③  纳税人改变名称的
④  纳税人改变住所和经营地点未涉及改变原主管税务机关的
【单选题】 符合一般纳税人条件的纳税人应当向主管税务机关办理一般纳税人资格登记。具体登记办法由( )制定。
①  财政部
②  国家税务总局
③  全国人大
④  财政部或国家税务总局
【单选题】 符合一般纳税人条件的纳税人应当向主管税务机关办理一般纳税人资格登记。具体登记办法由( )制定。
①  财政部
②  国家税务总局
③  全国人大
④  财政部或国家税务总局
【单选题】 符合一般纳税人条件的纳税人应当向主管税务机关办理一般纳税人资格登记。具体登记办法由( )制定。
①  财政部
②  国家税务总局
③  全国人大
④  财政部或国家税务总局
【单选题】 符合一般纳税人条件的纳税人应当向主管税务机关办理一般纳税人资格登记。具体登记办法由( )制定。
①  财政部
②  国家税务总局
③  全国人大
④  财政部或国家税务总局
【单选题】 符合一般纳税人条件的纳税人应当向主管税务机关办理一般纳税人资格登记。具体登记办法由( )制定。
①  A、财政部
②  B、国家税务总局
③  C、全国人大
④  D、财政部或国家税务总局
【单选题】 符合一般纳税人条件的纳税人应当向主管税务机关办理一般纳税人资格登记。具体登记办法由( )制定。
①  A、财政部
②  B、国家税务总局
③  C、全国人大
④  D、财政部或国家税务总局
【多选题】 税务人员在核定应纳税额时,与纳税人、扣缴义务人或者其法定代表人、直接责任人有下列( )关系之一的,应当回避。
①  A.夫妻关系
②  B.直系血亲关系
③  C.三代以内旁系血亲关系
④  D.近姻亲关系
【单选题】 下列不属于关税纳税人的是( )
①  经营进出口货物的收、发件人
②  进口个人邮件的发件人
③  携带行李物品进境的外国游客
④  各种交通工具上携带物品的服务人员
【单选题】 (  )起,每个纳税人有了唯一的纳税人识别号,实现税收信息“一人式归档”。
①  2018年
②  2019年
③  2020年
④  2021年
随机题目
【单选题】 处方外配是指( )。
①  参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
②  参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
③  参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
④  参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
【单选题】 有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①  绿色专有标识用于乙类非处方药
②  非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③  红色专有标识用于甲类非处方药
④  红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
【单选题】 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①  严重的不良反应
②  所有的不良反应
③  新的不良反应
④  境外发生的严重不良反应
【单选题】 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①  立即
②  3日内
③  15日内
④  7日内
【单选题】 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是( )。
①  首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②  首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③  非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
④  非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
【单选题】 中药饮片包装必须印有或者贴有( )。
①  功能与主治内容
②  批准文号
③  中药饮片标识
④  标签
【单选题】 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。
①  中药人工制成品
②  天然药物提取物
③  已申请专利的中药制剂
④  天然药物提取物制剂
【单选题】 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。
①  科学简明,避免重名
②  体现现代技术
③  体现传统文化特色
④  规范命名,避免夸大疗效
【单选题】 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
①  全国性批发企业
②  区域性批发企业
③  麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④  第二类精神药品制剂生产企业
【单选题】 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
①  由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②  医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③  生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
④  每次配料必须2人以上复核