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【单选题】【消耗次数:1】
ACEI抑制心肌重构的作用与下述作用有关的是( )
①
减少血管紧张素Ⅱ的生成
②
减少醛固酮的分泌
③
减少儿茶酚胺的释放
④
降低缓激肽的降解
⑤
以上均有关
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相关题目
【单选题】
休克时儿茶酚胺通过受体的作用是
①
只在休克早期存在
②
在各期都是发病的主导环节,必须阻断之
③
是早期组织缺血的主要机制,并具有代偿意义
④
在各个器官引起同样程度的缺血缺氧
⑤
可引起动静脉吻合支大量收缩
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【单选题】
有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述,错误的是
①
可减少血管紧张素Ⅱ的生成
②
可促进缓激肽降解
③
可逆转心室肥厚
④
可减少醛固酮的生成
⑤
可降低心脏前、后负荷
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【单选题】
下列哪项不属于儿茶酚胺类药物?
①
多巴酚丁胺
②
多巴胺
③
米力农
④
肾上腺素
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【单选题】
常以口服或喷雾给药控制支气管哮喘急性发作的儿茶酚胺类药物是( )
①
去甲肾上腺素
②
Isoprenaline
③
Adrenaline
④
多巴胺
⑤
多巴酚丁胺
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【单选题】
肾素-血管紧张素-醛固酮系统活动加强时()
①
醛固酮释放减少
②
肾脏排出钠量减少
③
肾脏排出钾量减少
④
静脉回心血量减少
⑤
抑制肾小管对水的重吸收
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【单选题】
影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物是
①
硝苯地平
②
氢氯噻嗪
③
普萘洛尔
④
依那普利
⑤
硝普钠
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【判断题】
依那普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。
①
正确
②
错误
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【单选题】
关于血管紧张素Ⅱ的生理作用,下列叙述错误的是()
①
使全身微动脉平滑肌收缩
②
使静脉收缩,回心血量增多
③
使醛固酮的释放增加
④
促进肾脏近球细胞释放肾素
⑤
引起渴觉,导致饮水行为
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【单选题】
减少过敏介质释放的药物是
①
异丙肾上腺素
②
异丙托溴胺
③
麻黄碱
④
肾上腺素
⑤
色甘酸钠
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【单选题】
血管紧张素转化酶抑制剂可以()。
①
阻断肾上腺素受体
②
抑制体内胆固醇的生物合成
③
抑制血管紧张素Ⅱ的生成
④
阻断钙离子通道
⑤
抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
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随机题目
【单选题】
发挥局部作用的栓剂是()。
①
双氯芬酸钠栓
②
甘油栓
③
阿司匹林栓
④
盐酸克伦特罗栓
⑤
吲哚美辛栓
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【单选题】
有关分散片的叙述错误的是()。
①
分散片中的药物应是难溶性的
②
不适用于毒副作用较大、安全系数较低
③
分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服
④
生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者
⑤
易溶于水的药物不能应用
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【单选题】
对包合物的叙述不正确的是()。
①
VA被包合后可以形成固体
②
前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
③
包合物几何形状是不同的
④
大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
⑤
包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
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【单选题】
控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是()。
①
离子交换作用原理
②
溶蚀与扩散相结合原理
③
渗透泵原理
④
扩散原理
⑤
溶出原理
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【单选题】
关于微囊特点的描述中,不正确的是()。
①
使药物浓集于靶区
②
使液体药物固体化
③
增加药物吸收速度
④
提高药物稳定性,掩盖不良臭味
⑤
控制药物释放,减少对胃刺激性
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【单选题】
属于被动靶向的制剂有()。
①
糖基修饰脂质体
②
免疫脂质体
③
长循环脂质体
④
脂质体
⑤
pH敏感脂质体
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【单选题】
药物从用药部位进入血液循环的过程是()。
①
分布
②
吸收
③
转化
④
代谢
⑤
排泄
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【单选题】
药物口服后的主要吸收部位是()。
①
大肠
②
胃
③
直肠
④
小肠
⑤
口腔
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【单选题】
有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是()。
①
可避开肝首过效应
②
鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
③
多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
④
鼻腔给药方便易行
⑤
吸收程度和速度不如静脉注射
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【单选题】
下列哪些不是影响胃排空速率的因素()。
①
胃内容物的黏度
②
药物
③
食物的类型
④
食物的pH
⑤
胃内容物的体积
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