【单选题】
研究者应当使用经()同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息
【单选题】
现场监查是在临床试验现场进行监查,通常应当在()进行
【单选题】
申办者负责更新研究者手册并及时送达研究者,研究者负责将更新的手册递交
【单选题】
某项药物临床试验结题前质控时发现某受试者在试验期间于急诊开具方案规定禁用药,需要采取如下何种操作
【单选题】
某机构伦理主任委员因故未能出席伦理审查会议,此次会审应
【单选题】
受试者的医学判断和处理可以由以下哪个人来做
【单选题】
申办者拟与××医院××专业××PI合作开展一项新药临床试验,在备案信息查询过程中,××医院有药物临床试验资质,同时还需()均已备案,可以承担药物临床试验
【单选题】
试验过程中研究者对疗效做出评估,结果已录入EDC,后期研究者审慎考虑后对之前评估结果做出更正,后续如何应操作
③
通知CRC先修改eCRF,有时间再修改之前记录
④
先修改原始记录,并记录修改原因,签名签时间,之后通知CRC修改eCRF
【单选题】
以下哪一条是,伦理委员会可以不建立并执行的书面文件
①
伦理委员会的组成、组建和备案的规定、伦理委员会初始审查和跟踪审查的程序
②
伦理委员会会议日程安排、会议通知和会议审查的程序、对伦理委员会同意的试验方案的较小修正,采用快速审查并同意的程序
④
向研究者及时通知审查意见的程序、对伦理审查意见有不同意见的复审程序