【单选题】【消耗次数:1】
商品化会计核算软件开发经销单位在售出软件后应承担售后服务工作,在下列工作中( )不是软件开发销售商必须提供的
对用户进行软件使用前的培训
对用户的软件进行维护
对用户的硬件进行维护
对用户的软件版本进行更新
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相关题目
【判断题】 软件开发人员对用户需求的理解有偏差,这将导致软件产品与用户的需求不一致,是产生软件危机的唯一原因。
①  正确
②  错误
【单选题】 软件开发过程中,在用户与软件开发人员之间直到沟通桥梁作用的人员是:( )
①  程序员
②  测试人员
③  系统分析员
④  系统维护人员
【单选题】 用户可以通过( )软件对计算机软、硬件资源进行管理。
①  Windows 10
②  OFFICE
③  VB
④  VC
【单选题】 用户可以通过( )软件对计算机软、硬件资源进行管理。
①  Windows 7
②  OFFICE
③  VB
④  VC
【单选题】 软件开发过程来自用户方面的主要干扰是( )。
①  功能变化
②  经费减少
③  设备损坏
④  人员变化
【单选题】 软件需求分析应确定的是用户对软件的哪种需求?( )
①  功能需求和非功能需求
②  性能需
③  非功能需求
④  功能需求
【单选题】 软件开发企业为客户开发软件的收入属于( )。
①  提供劳务收入
②  建造合同收入
③  销售商品收入
④  让渡资产使用权收入
【单选题】 软件工程管理对软件项目的开发管理,即对整个软件()的一切活动的管理。
①  软件项目
②  生存期
③  软件开发计划
④  软件开发
【单选题】 在结构化方法中,软件功能分解属于下列软件开发中的阶段是( )阶段。
①  详细设计
②  需求分析
③  总体设计
④  编程调试
【单选题】 软件测试工作本身很复杂,其工作量要占软件开发总工作量的()
①  5%-10%
②  15%-20%
③  40%-50%以上
④  30%左右
随机题目
【单选题】 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生成、销售劣药造成下列情形的,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
①  造成轻伤或重伤的
②  造成重度残疾的
③  造成五人以上轻度残疾的
④  造成重大突发公共卫生事件的
【多选题】 关于药品分类管理的说法,正确的有
①  根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药
②  根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类
③  非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
④  处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
⑤  各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
【多选题】 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
①  维C银翘片
②  人血白蛋白
③  狂犬疫苗
④  板蓝根冲剂
⑤  维生素E胶囊
【单选题】 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员说法正确的是
①  质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
②  质量受权人和生产管理负责人可以兼任
③  质量管理负责人和质量受权人可以兼任
④  质量受权人不可以独立履行职责
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
①  治疗性生物制品
②  含麻黄碱类复方制剂
③  医疗机构制剂
④  中药饮片
【单选题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没收违法所得,并处罚款的额度是
①  违法所得1倍以上3倍以下
②  违法所得2倍以上5倍以下
③  一万元以上三万元以下
④  二万元以上十万元以下
【单选题】 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
①  企业法定代表人或企业负责人
②  质量管理部门负责人
③  质量管理人员
④  质量验收人员
⑤  负责拆零销售人员
【单选题】 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,其他企业退回的药品应挂
①  绿色标牌
②  蓝色标牌
③  红色标牌
④  黄色标牌
【单选题】 根据《药品经营许可证管理办法》,由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
①  《药品经营许可证》有效期满未换证的
②  药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物,构成犯罪的
③  《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
④  不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
⑤  药品经营企业终止经营药品或关闭的
【单选题】 根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售劣药,后果特别严重应
①  处以三年以下有期徒刑,并处罚金
②  处以三年以上十年以下有期徒刑
③  处以三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
④  处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑罚金或者没收财产
⑤  处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产