【单选题】【消耗次数：1】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（ ）。
①
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③
乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（ ）。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
随机题目
【单选题】
关于中枢神经系统肿瘤分子分型描述错误的是
①
一些CNS肿瘤组织学表现相同，但生物学行为和预后可有明显差异，这源于分子遗传变异背景不同
②
单纯组织学分型已经不能满足精准医学对CNS肿瘤诊治的要求，对其进行分子分型是必然趋势
③
2016年WHO分类中，按分子遗传学特征相似性原则对CNS肿瘤重新分类，引入分子分型
④
2016修订版变动最大的是胚胎性肿瘤和生殖细胞肿瘤
【单选题】
髓母细胞瘤根据基因分为4个亚型，其中预后最差的是
①
WNT激活型
②
SHH激活型
③
非WNT/SHH激活的group3型
④
非WNT/SHH激活的group4型
【单选题】
C19MC改变的有多层菊形团的胚胎性肿瘤（ETMR）不包括以下哪种组织学类型
①
富含神经毡及真菊形团的胚胎性肿瘤
②
SHH激活型
③
室管膜母细胞瘤
④
室管膜细胞瘤