【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()内报告
【单选题】
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
【单选题】
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每()进行健康检查
【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
【判断题】
医疗机构自制的药品可以推销给经营企业。
【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地( )。
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
【单选题】
药品经营企业委托储存药品的,应()
①
当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
③
当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
④
当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
⑤
当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案