【单选题】【消耗次数：1】
下列情形应按劣药论处的是
①
以淀粉充当原料药
②
药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
③
在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定
④
将原有效期至2010年10月更改为2011年10月
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相关题目
【单选题】
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①
有效期至XXXX年
②
有效期至XX年XX
③
有效期分装之日起X年
④
有效期至XXXX年XX月
⑤
有效期至XX月XXXX年
【单选题】
下列情形应按劣药论处的是
①
所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
②
未注明生产批号的药品
③
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
④
污染变质的药品
【单选题】
某药品的生产批号是140051，生产日期为2014年9月20日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
【单选题】
某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
【多选题】
依照2019年修订的《药品管理法》，下列哪些情形为劣药：（）
①
未标明有效期或者更改有效期的
②
不注明或者更改生产批号的
③
超过有效期的
④
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）。
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④
第二类精神药品制剂生产企业
随机题目
【单选题】
细胞膜内外正常Na+和K+浓度差的形成和维持是由于
①
膜在安静时对K+通透性大
②
膜在安静时对Na+通透性大
③
Na+、K+易化扩散的结果
④
膜上Na+-K+泵的作用
⑤
膜兴奋时对Na+通透性增加
【单选题】
刺激阈值指的是
①
用最小刺激强度，刚刚引起组织兴奋的最短作用时间
②
保持一定的刺激强度不变，能引起组织兴奋的最适作用时间
③
保持一定的刺激时间和强度-时间变化率不变，引起组织发生兴奋的最小刺激强度
④
刺激时间不限，能引起组织兴奋的最适刺激强度
⑤
刺激时间不限，能引起组织最大兴奋的最小刺激强度