【单选题】【消耗次数:1】
负责组织药品注册技术审评的机构是( )。
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门药品审评中心
国家药品监督管理部门药品评价中心
参考答案:
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相关题目
【单选题】 由国家药品监督管理部门审批的是
①  从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②  医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③  从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④  药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
【判断题】 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①  正确
②  错误
【单选题】 国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①  评价性抽验、监督性抽验
②  监督性抽验、评价性抽验
③  制定检验、评价性抽验
④  监督性抽验、制定检验
【单选题】 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是
①  葡萄糖氯化钠注射液
②  安奇霉素原料药
③  清开灵注射液
④  白蛋白注射液
【单选题】 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①  保证人民用药安全、有效
②  宏观规划管理医药经济发展
③  实施国家药品储备
④  对药品价格行为进行监督管理
【单选题】 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
①  行政复议
②  行政诉讼
③  行政许可
④  行政处罚
⑤  行政赔偿
【判断题】 药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
①  正确
②  错误
【单选题】 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
①  中国食品药品检定研究院
②  国家药品监督管理部门药品审评中心
③  国家药品监督管理部门药品评价中心
④  国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
【单选题】 国家食品药品监督管理局属于( )。
①  国务院部委管理的国家局
②  国务院组成部门
③  国务院直属事业单位
④  国务院直属机构
【单选题】 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于的结果由药品监督管理部门
①  抽查检验
②  注册检验
③  生产检验
④  指定检验
⑤  复验
随机题目
【判断题】 对变化较大、变动较快的现象应采用经常性调查来取得资料。
①  正确
②  错误
【判断题】 由于电子计算机的广泛使用,手工汇总已没有必要使用了。
①  正确
②  错误
【判断题】 调查对象就是统计总体,而统计总体不都是调查对象。
①  正确
②  错误
【判断题】 普查可以得到全面、详细的资料,但需花费大量的人力、物力和财力及时间。因此,在统计调查中不宜频繁组织普查。
①  正确
②  错误
【判断题】 统计调查中,调查对象可以同时又是调查单位,调查单位可以同时又是总体单位。
①  正确
②  错误
【判断题】 数量指标是由数量标志值汇总来的,质量指标是由品质标志值汇总来的。
①  正确
②  错误
【判断题】 统计调查人员以调查表或有关材料为依据,逐项向调查者询问有关情况,并将结果记录下来,这种统计调查方法是直接观察法 。
①  正确
②  错误
【简答题】 1、请简述媒介批评的对象和内容。
【简答题】 [填空1]是指真实的事实,体现为新闻实情,可归结为事实真相的原型。
【简答题】 名称解释:UGC