【单选题】【消耗次数：1】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员处
①
十年内不得从事药品生产、经营活动
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
五日以上十五日以下拘留
④
三年内禁止从事医药行业
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【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员给予的处罚是
①
十年内不得从事药品生产、经营活动
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
十年内不得从事中医药相关活动
④
五年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，其直接责任人员处
①
三年内禁止从事医药行业
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
五日以上十五日以下拘留
④
十年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处
①
三年内禁止从事医药行业
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
十年内不得从事药品生产、经营活动
④
五日以上十五日以下拘留
【多选题】
中华人民共和国药品管理法（2019修订）要求，从事药品经营活动应当具备以下条件：（ ）
①
有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
②
有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
③
有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
④
有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
【单选题】
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
【多选题】
《中华人民共和国中医药法》作出了一系列有利于发挥中医药特色优势的制度安排，包括（）。
①
中医诊所备案
②
中医医术确有专长人员医师资格考核
③
医疗机构传统工艺制剂备案
④
经典名方增加注册流程
⑤
自种、自采中药材
【单选题】
从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备的条件是（ ）
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
（）4月7日，《中华人民共和国中医药条例》颁布，自该年10月1日起施行。它是我国第一部专门的中医药行政法规。
①
2003年
②
2005年
③
2010年
④
2015年
随机题目
【判断题】
《国务院关于推动内蒙古高质量发展奋力书写中国式现代化新篇章的意见》指出，要合理确定内蒙古地方高校本科和研究生培养规模，支持加强食品科学、生态学、草学、冶金稀土、临床医学、预防医学等学科专业建设，支持内蒙古大学加强“双一流”建设。
①
正确
②
错误