【判断题】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
【判断题】
药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
【多选题】
依照2019年修订的《药品管理法》,下列哪些情形为劣药:()
【单选题】
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是
【单选题】
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
【单选题】
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
②
在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的