【单选题】
进口药材的申请人应当是
②
中国境内取得 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业
③
进口药材所在国家的药品生产企业或者药品经营企业
【单选题】
有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
①
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
④
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
【单选题】
首次进口的特殊用途化妆品签订进口合同前应该经
【单选题】
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
【单选题】
由国家药品监督管理部门审批的是
①
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②
医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
【单选题】
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验属于
【单选题】
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理的职能部门是( )。
【单选题】
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是
④
对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则
【单选题】
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
【单选题】
( )是指有些进口货物要向商检局申请检验,以判明进口商品的规格.质量.数量.技术性能等是否符合国家规定或订货合同的规定。