【判断题】【消耗次数:1】
引下线必须单独敷设。( )
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错误
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相关题目
【单选题】 防雷装置的引下线采用暗敷设时,其直径不能小于( )。
①  φ12mm
②  φ8mm
③  φlOmm
④  φ6mm
【单选题】 防雷装置的引下线,当采用明敷设计,其直径不能小于( )。
①  φ12 mm
②  φlOmm
③  φ8mm
④  φ6mm
【单选题】 接闪器和防雷引下线必须采用焊接或( )连接,防雷引下线与接地装置必须采用焊接或螺栓连接。
①  卡接器
②  螺栓
③  可靠
【单选题】 采用多根引下线时,宜在各引下线上距地面(??)米之间装设断接卡。
①  0.2-1.5
②  0.5-2.0
③  0.4-1.8
④  0.3-1.8?
【单选题】 防雷的主要措施有:( ) ①装设独立避雷针,通过引下线接地。②装设避雷网、避雷带,通过引下线接地。③利用建筑物的金属结构组成避雷网及引下线。④利用电缆进线以防雷电波的侵入。
①  ①②③④
②  ②③④
③  ①②③
【判断题】 防直击雷的装置有接闪器,引下线两种。
①  正确
②  错误
【单选题】 防雷装置由接闪器,引下线及( )三部分组成。
①  接地装置
②  接地体
③  接地线
④  接地极
【单选题】 引下线:镀锌圆钢与扁钢制作、安装的,按“( )”计算。计算式同避雷网。
① 
②  延长米
【单选题】 引下线是连接接闪器与接地装置的金属导体。其作用是构成雷电能量向大地泄放的通道。
①  正确
②  错误
【判断题】 电缆与压风管、供水管在巷道同一侧敷设时,必须敷设在管子下方。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 治疗作用初步评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①  工商行政管理部门
②  药品监督管理部门
③  卫生行政部门
④  监察部门
【单选题】 吊销许可证属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①  5年
②  8年
③  10年
④  15年
【单选题】 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①  药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②  新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③  监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④  监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【单选题】 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
①  新药申请
②  补充申请
③  仿制药申请
④  进口药品申请
【单选题】 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为
①  足以严重危害人体健康
②  对人体健康造成严重危害
③  对人体健康造成特别严重危害
④  后果特别严重
⑤  对人体健康造成特别重大损害
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
①  化学药制剂
②  中成药
③  抗生素制剂
④  抗肿瘤药品
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①  具有依法经过资格认定的药学技术人员
②  具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③  具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④  具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤  具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器