答案查看网,轻松搜题/搜资源
登录
×
登录账号
记住密码
立即注册
忘记密码
×
注册
使用微信扫描二维码,获取账号密码后免费查看答案
前往登录
忘记密码
×
忘记密码
使用微信扫描下方二维码,即可找回您的账号密码
前往登录
立即注册
搜题/搜资源
【单选题】【消耗次数:1】
研究生支教团志愿者购买社会保险与______挂钩。
①
与工龄
②
与就业
③
与升学
参考答案:
复制
纠错
➡️如需代学继续教育,请点击这里
相关题目
【单选题】
研究生支教团志愿者购买社会保险后,就业时是否享受应届大学生毕业生待遇?
①
是
②
否
查看完整题目与答案
【单选题】
研究生支教团志愿者是否可以不在教学一线岗位服务?
①
是
②
否
查看完整题目与答案
【单选题】
“中国青年志愿者扶贫接力计划研究生支教团”的首次组建时间是?
①
1996年8月
②
1998年10月
③
1999年9月
查看完整题目与答案
【单选题】
志愿者退出研究生支教团的,或考核不合格的,是否取消其推荐免试攻读研究生资格?
①
是
②
否
查看完整题目与答案
【单选题】
研究生支教团志愿者服务期满且考核合格后2年内,在参加机关事业单位考录(招聘)、各类企业吸纳就业、自主创业、落户、升学等方面可同等享受应届高校毕业生的相关政策。针对研究生支教团志愿者以上所说的2年内开始计算时间是指?
①
服务开始时
②
服务结束时
③
研究生毕业时分值:
查看完整题目与答案
【单选题】
服务结束后填写的《中国青年志愿者扶贫接力计划研究生支教团志愿者服务鉴定表》是否需要带回学校装入档案?
①
是
②
否
查看完整题目与答案
【单选题】
研究生支教团志愿者服务期满考核合格的,依实际服务年限计算服务期及工龄,并在服务证书和服务鉴定表中体现,下面哪一项是对服务期的正确表述?
①
上一年8月至次年7月
②
上一年8月至次年6月
③
上一年9月至次年7月
查看完整题目与答案
【单选题】
以下对研究生支教团项目的理解,哪一项是错误的?
①
扶贫是目标,接力是方式
②
支教是主要内容
③
在奉献他人中实现自我的成长
④
为了保研,不得不去支教
查看完整题目与答案
【单选题】
研究生支教团项目哪一年并入西部计划统筹管理?
①
2003年
②
2011年
③
2017年
查看完整题目与答案
【单选题】
请事假每次原则上不超过_______天,1年内累计不超过______天,逾期取消服务资格,终止服务协议,取消研究生支教团入学资格。
①
10;30
②
15;20
③
30;60
查看完整题目与答案
随机题目
【单选题】
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括( )。
①
发生不良反应的
②
根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的
③
药品标准被取消的
④
国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
查看完整题目与答案
【单选题】
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是( )。
①
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
②
《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
③
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
④
既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
查看完整题目与答案
【单选题】
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①
保证人民用药安全、有效
②
宏观规划管理医药经济发展
③
实施国家药品储备
④
对药品价格行为进行监督管理
查看完整题目与答案
【单选题】
承担生物制品批签发管理的机构是( )。
①
国家药品监督管理局药品审评中心
②
国家药典委员会
③
中国食品药品检定研究院
④
国家药品监督管理局药品评价中心
查看完整题目与答案
【单选题】
国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的食品药品投诉举报电话是( )。
①
12331
②
120
③
12320
④
12315
查看完整题目与答案
【单选题】
国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是( )。
①
行政法规
②
地方性法规
③
部门规章
④
法律
查看完整题目与答案
【单选题】
复议机关不予受理的是( )。
①
认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
②
对行政机关作出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的
③
对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的
④
认为某部门的行政规章不符合法律规定的
查看完整题目与答案
【单选题】
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。
①
1年
②
5年
③
2年
④
3年
查看完整题目与答案
【单选题】
药品生产企业可以( )。
①
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
②
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
③
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
查看完整题目与答案
【单选题】
购销记录保存的时限应当是( )。
①
至少1年
②
至少5年
③
至少3年
④
至少2年
查看完整题目与答案