【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
【单选题】
初步的临床药理学及人体安全性评价阶段是
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定
【单选题】
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,准备出库销售应挂
【单选题】
药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处罚款的额度是
【单选题】
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
【单选题】
国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由