【单选题】【消耗次数：1】
一急性心肌梗死患者,半夜突然感呼吸困难,紫绀明显且咳嗽,有粉红色泡沫痰。心尖部第一心音减弱,舒张期奔马律,心尖部闻及全收缩期Ⅱ-Ⅲ杂音。诊断应首先考虑为:
①
右心衰
②
室壁瘤
③
急性左心衰
④
支气管肺炎
⑤
心肌梗死后综合症
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【单选题】
患者因心肌梗死导致心尖部室壁瘤形成，应如何测量LVEF？
①
在胸骨旁左室长轴切面测量左室内径，计算出左室容积和EF值
②
在胸骨旁左室长轴切面通过二维simpson法测量
③
在胸骨旁左室长轴切面通过M型超声由仪器软件测量
④
在心尖四腔心切面通过二维simpson法测量
⑤
以上都正确
随机题目
【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①
工商行政管理部门
②
药品监督管理部门
③
卫生行政部门
④
监察部门
【单选题】
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【单选题】
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为
①
足以严重危害人体健康
②
对人体健康造成严重危害
③
对人体健康造成特别严重危害
④
后果特别严重
⑤
对人体健康造成特别重大损害
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
①
化学药制剂
②
中成药
③
抗生素制剂
④
抗肿瘤药品