【单选题】【消耗次数：1】
对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括( )
①
核实首营品种的生产批准文号
②
核实首营品种的试生产批准文号
③
审核首营品种的标签
④
审核首营品种的药品最小包装说明书
参考答案：
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【单选题】
药品广告批准文号的格式正确的是
①
豫药广审（媒）第2015030164号
②
粤药广审（网）第2015030163号
③
浙药广审（声）第2015030162号
④
国药广审（视）第2015030161号
【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【单选题】
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
符合生物制品批准文号格式要求的是（ ）。
①
国药准字H20090016
②
国药准字S20090012
③
国药准字J20090005
④
国药准字Z20090003
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