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【判断题】【消耗次数:1】
工程事故报告应当包括是否符合工程建设强制性标准的意见。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
《实施工程建设强制性标准监督规定》(建设部81号)规定:违反工程建设强制性标准造成工程质量、安全隐患或工程事故的,按照()有关规定,对事故责任单位和责任人进行处罚。
①
A事故单位
②
B《建设工程质量管理条例》
③
C安全生产
④
D质量监督单位
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【多选题】
《实施工程建设强制性标准监督规定》(建设部81号)规定:违反工程建设强制性标准造成工程质量、安全隐患或工程事故的,按照《建设工程质量管理条例》有关规定,对()进行处罚。
①
A.事故责任单位
②
B.相关工程单位
③
C.相关人员
④
D.责任人
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【判断题】
工程监理单位应当审查施工组织设计中的安全技术措施或者专项施工方案是否符合工程建设强制性标准。
①
正确
②
错误
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【单选题】
《实施工程建设强制性标准监督规定》(建设部81号)规定:监理单位违反工程建设强制性标准的,责令改正,处()罚款。
①
A50万元以上100万元以下
②
B50万元以上80万元以下
③
C20万元以上50万元以下
④
D30万元以上50万元以下
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【判断题】
《实施工程建设强制性标准监督规定》(建设部81号)规定:违反工程建设强制性标准造成工程质量、安全隐患或工程事故的,按照《建设工程质量管理条例》有关规定,对事故责任单位进行处罚。
①
正确
②
错误
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【单选题】
根据《工程建设标准强制性条文》,下列选项中不属于工程建设强制性标准实施情况监督检查的方式是( )。
①
重点检查
②
抽查
③
专项检查
④
普查
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【多选题】
《建设工程安全生产管理条例》规定,( )应当按照法律、法规和工程建设强制性标准对建设工程安全生产承担监理责任。
①
工程监理单位
②
监理工程师
③
建设单位
④
施工单位
⑤
质监单位
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【单选题】
《实施工程建设强制性标准监督规定》(建设部81号)规定:工程技术人员()有关工程建设强制性标准的培训,并可以计入继续教育学时。
①
A必须参加
②
B应当参加
③
C可以参加
④
D按照工作需要参加
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【多选题】
根据《实施工程建设强制性标准监督规定》(建设部81号)规定,在中华人民共和国境内从事()等工程建设活动,需要执行工程建设强制性标准。
①
A.新建
②
B.扩建
③
C.改建
④
D.修路
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【多选题】
工程建设标准批准部门应当对工程项目执行强制性标准情况进行监督检查。监督检查可以采取():。
①
A.重点检查
②
B.抽查
③
C.专项检查
④
D.全面检查
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随机题目
【单选题】
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的( )。
①
10%
②
8%
③
15%
④
5%
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【单选题】
关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。
①
甲类非处方药的专有标识为红色
②
乙类非处方药的专有标识为绿色
③
乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
④
甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
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【单选题】
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是( )。
①
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③
乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
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【单选题】
国家三级野生药材物种是指( )。
①
分布区域缩小的重要野生药材物种
②
资源严重减少的主要常用野生药材物种
③
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
④
资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
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【单选题】
符合申请中药二级保护品种的条件( )。
①
对特定疾病有显著疗效的
②
对特定疾病有特殊疗效的
③
已申请专利的中药品种
④
用于预防和治疗特殊疾病的
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【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④
每次配料必须由2人以上复核
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【单选题】
药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是( )。
①
教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
②
购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
③
药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
④
药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
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【单选题】
有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是
①
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
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【单选题】
以下有关消费者权利的表述,错误的是
①
消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②
消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
③
消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
④
消费者在购买、使用商品时,享有要求经营者提供生产成本的权利
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【单选题】
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政责任
④
行政处罚
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