【单选题】
关于等位基因特异性PCR (AS-PCR )下列说法哪些是错误的?
①
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的,所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补,则PCR可以正常进行,得到特定长度扩增带。反之,则不能延伸。
②
所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端,当用某一含突变序列的引物进行PCR时,如果得到特异扩增带,表明被测基因含有该种突变。没有特异扩增带出现,则表示没有这种突变。
③
也可以将多个引物在一个反应体系中同时进行,其产物通过CE检测,就可以完成多个点突变的检测。
④
等位基因特异性PCR (AS-PCR )可以应用于EGFR突变位点的检测。
⑤
等位基因特异性PCR (AS-PCR )可以应用于未知位点的检测。
【单选题】
关于高分辨率熔解曲线下列说法哪些是错误的?
①
高分辨率熔解曲线(high-resolution melting,HRM)是一种基于单核苷酸熔解温度不同而形成不同形态熔解曲线的基因分析新技术,
②
HRM具有极高的敏感性,可以检测出单个碱基的差异,
③
HRM成本低、通量高、速度快、结果准确、不受检测位点的局限,实现了真正的闭管操作。
④
HRM可用于突变扫描、单核苷酸多态性分析、甲基化研究、基因分型、序列匹配等方面
【单选题】
关于高效液相色谱(DHPLC)单链构象多态性(SSCP) 下列说法哪些是错误的?
①
DHPLC是在SSCP和DCE基础上发展起来的杂合双链 突变检测技术。
②
由于异源双链(SNP) DA与同源双链DNA的解链特征不同,在相同的部分变性条件下,异源双链因有错配区的存在面更易变性,板色请柱保留时间短于同源双链,从而在色谱图中表现为双峰或多峰的洗脱曲线。
③
DHPLC可用于检测单碱基替换、小片段缺失和插入等多种基因序列变异
④
DHPLC可用于检测较多用于单个外显子缺失/重复