【多选题】【消耗次数:1】
下列关于符合性测试的说法中,正确的有( )。
监盘是符合性测试的常用方法之一
通过符合性测试以评价内部控制的可信赖程度
符合性测试在审计实施阶段进行
符合性测试在实质性测试之后进行
任何审计项目都要进行符合性测试
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相关题目
【多选题】 下列关于符合性测试的说法中,正确的有( )。
①  监盘是符合性测试的常用方法之一
②  通过符合性测试以评价内部控制的可信赖程度
③  符合性测试在审计实施阶段进行
④  符合性测试在实质性测试之后进行
⑤  任何审计项目都要进行符合性测试
【判断题】 审计人员进驻被审计单位后可立即进行符合性测试。( )
①  正确
②  错误
【判断题】 变量抽样用于内部控制的符合性测试。( )
①  正确
②  错误
【单选题】 下列各项中,属于符合性测试程序的是(  )。
①  检查内部控制生成的文件和记录
②  检查交易和事项的凭证
③  穿行测试
④  查阅相关内部控制文件
【多选题】 下列关于实质性测试的说法正确的是(  )。
①  通常采用抽样方式,抽样的规模根据符合性测试的结果确定
②  必须在符合性测试之后进行
③  审计人员根据对内部控制的评价结果确定是否进行符合性测试
④  当审计人员发现被审计单位内部控制制度存在但并未有效执行时,可以不进行符合性测试而直接进行实质性测试
⑤  如果实质性测试的范围扩大到最大规模,实质性测试就成为详细审计
【单选题】 根据符合性测试的目的和特点所采用的审计抽样称为?
①  统计抽样
②  非统计抽样
③  变量抽样
④  属性抽样
【单选题】 确定符合性测试的抽查范围时,可选择的方法是( )。
①  实地观察法
②  证据检查法
③  经验估计法
④  重复执行法
【单选题】 确定符合性测试的抽查范围时,可选择的方法是( )。
①  实地观察法
②  证据检查法
③  经验估计法
④  重复执行法
【单选题】 在进行软件测试时,首先应当进行(),然后再进行组装测试,最后再进行有效性测试。
①  单元测试
②  集成测试
③  确认测试
④  组合测试
【单选题】 下列关于存货实质性测试程序的表述中,正确的是( )。
①  结合生产成本与制造费用等账户审查成本计算的正确性
②  通过计算存货周转率检查存货的真实性
③  通过监盘证实存货的完整性和所有权
④  结合营业外支出账户对存货跌价准备进行审查
随机题目
【单选题】 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,以下关于完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的认识,错误的是( )。
①  所建立的医药卫生机构运行机制要求高效规范
②  所建立的医药卫生监管体制要求严格有效
③  所建立的医药价格形成机制要求有效降价
④  所建立的医药卫生信息系统的要求是实用共享
【单选题】 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,“逐步将医保对医疗机构的监管延伸到对医务人员医疗服务行为的监管”属于( )。
①  监管环节的重大改革政策
②  使用环节的重大改革政策
③  流通环节的重大改革政策
④  生产环节的重大改革政策
【单选题】 国家基本药物的遴选原则不包括( )。
①  基本保障
②  基层能够配备
③  临床首选
④  无不良反应
【单选题】 可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有( )。
①  国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
②  主要用于滋补保健作用,易滥用的品种
③  因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
④  含有国家濒危野生动植物药材的品种
【单选题】 制定药品招标采购政策并监督实施的部门是( )。
①  市场监督管理部门
②  卫生健康部门
③  商务部门
④  医疗保障部门
【单选题】 负责组织药品注册技术审评的机构是( )。
①  国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
②  中国食品药品检定研究院
③  国家药品监督管理部门药品审评中心
④  国家药品监督管理部门药品评价中心
【单选题】 《药品注册管理办法》属于( )。
①  地方性法规
②  部门规章
③  法律
④  行政法规
【单选题】 下列属于行政诉讼受案范围的是( )。
①  对国防、外交等国家行为提起的诉讼
②  对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
③  对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
④  对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
【单选题】 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于( )。
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅲ期临床试验
③  Ⅳ期临床试验
④  Ⅰ期临床试验
【单选题】 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
①  国家药品监督管理部门
②  县级以上地方药品监督管理部门
③  省级药品监督管理部门
④  市级药品监督管理部门