【单选题】【消耗次数:1】
施工预算的编制单位是()。
施工单位
设计单位
监理单位
建设单位
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【多选题】 《建设工程监理规范》规定,建设单位、设计单位、施工单位、监理单位各方共同使用的通用表有( )
①  监理工作联系单
②  监理工程师通知单
③  监理工程师通知回复单
④  工程变更单
⑤  会议通知单
【单选题】 建设单位或施工单位提出的工程变更,应由总监理工程师组织专业监理工程师审查,审查同意后,再由建设单位转交( )编制设计变更文件。
①  原设计单位
②  现设计单位
③  监理单位
④  施工单位
【单选题】 施工场地由建设单位移交承包单位,应填写( ),并由建设单位、施工单位和监理单位各方签字确认。
①  开工报告;
②  施工场地移交记录;
③  进度计划报表;
④  测量成果记录。
【单选题】 建设单位不得明示或暗示设计单位或施工单位违反( )。
①  工程建设强制性标准
②  工程建设国家标准
③  工程建设企业标准
④  工程建设行业标准
【单选题】 在建设单位要求赶工的情形下,隐蔽工程未通过监理单位验收,施工单位继续施工,由此发生质量问题所产生费用由()承担
①  施工单位
②  建设单位
③  监理单位
④  建设主管部门
【单选题】 竣工预算的编制单位是()。
①  施工单位
②  设计单位
③  监理单位
④  建设单位
【单选题】 从事建设工程活动,必须严格执行基本建设程序,坚持先勘察、后( )、再施工的原则,建设单位、勘察单位、设计单位、施工单位、工程监理单位依法对建设工程质量负责。
①  申报;
②  验收;
③  设计;
④  使用。
【单选题】 建设单位或施工单位提出的工程变更,应提交( )。
①  专业监理工程师
②  项目经理
③  设计人员
④  总监理工程师
【单选题】 如果初始延误者是建设单位,则在建设单位延期内施工单位可获得( ).
①  工期补偿
②  费用补偿
③  工期和费用补偿
④  不予补偿
【单选题】 建设活动中的行政管理关系是国家及其建设行政主管部门与建设单位、设计单位、施工单位、材料和设备的生产供应单位及监理单位之间的()关系。
①  监理与被监理
②  管理与被管理
③  监管与被监管
④  协调与被协调
随机题目
【单选题】 下列属于行政诉讼受案范围的是( )。
①  对国防、外交等国家行为提起的诉讼
②  对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
③  对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
④  对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
【单选题】 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于( )。
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅲ期临床试验
③  Ⅳ期临床试验
④  Ⅰ期临床试验
【单选题】 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
①  国家药品监督管理部门
②  县级以上地方药品监督管理部门
③  省级药品监督管理部门
④  市级药品监督管理部门
【单选题】 有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是( )。
①  从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
②  从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
③  质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
④  负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称
【单选题】 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的 ( )。
①  药品采购人员
②  护理人员
③  临床医学人员
④  药学人员
【单选题】 有关我国保障性药品目录的说法,错误的是( )。
①  国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础
②  我国保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录
③  基本药物目录全部纳入“医保”目录
④  基本药物目录全部纳入 “新农合”药品目录
【单选题】 对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。
①  红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
②  绿色专有标识用于乙类非处方约约品
③  非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
④  红色专有标识用于甲类非处方药药品
【单选题】 下列不属于A型药品不良反应的是( )。
①  毒性反应
②  继发反应
③  变态反应
④  后遗效应
【单选题】 有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
①  国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
②  多次使用批件的有效期为3年
③  一次性有效批件的有效期为1年
④  《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
【单选题】 包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )。
①  不得销售
②  必须没收
③  不得使用
④  必须销毁