【单选题】【消耗次数：1】
药事管理委员会的职责不包括（）
①
组织评价新老药物的临床疗效和不良反应，提出淘汰品种的意见
②
组织医院药学学术活动，举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药事法规的讲座
③
进院药品价格谈判
④
审核本院新制剂，按有关规定上报
⑤
审议和监督本院用药计划和药品年度预算、决策及其执行情况
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
药品不良反应监测与上报所依据的最重要的法规
①
处方管理办法
②
药品不良反应报告和监测管理办法
③
药品注册管理办法
④
中华人民共和国药品管理法实施条例
⑤
医疗机构药事管理规定
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
药品不良反应的定义
①
药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
②
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
③
合格药品在正常用法用量下出现有害反应。
④
药品在正常用法用量下出现的的有害反应。
⑤
合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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