【单选题】【消耗次数：1】
药事管理委员会的职责不包括（）
①
组织评价新老药物的临床疗效和不良反应，提出淘汰品种的意见
②
组织医院药学学术活动，举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药事法规的讲座
③
进院药品价格谈判
④
审核本院新制剂，按有关规定上报
⑤
审议和监督本院用药计划和药品年度预算、决策及其执行情况
参考答案：
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
药品不良反应即是（）
①
药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
②
有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
③
合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
④
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
⑤
用药差错
随机题目
【单选题】
塞纳具有甲国国籍，住所在乙国，于1988年死亡。塞纳的亲属要求继承其遗留在丙国的不动产并诉至丙国法院。丙国法院校照本国的冲突规范应适用塞纳的本国法即甲国法；但依甲国冲突规范规定又应适用塞纳的住所地法即乙国法；而乙国冲突规范规定应适用不动产所在地法律即丙国法律。此时，丙国法院适用自己本国法律的行为属于下列哪一选项?（ ）
①
直接反致
②
间接反致
③
转致
④
双重反致
【单选题】
国际商事关系的当事人为利用某一冲突规范，故意制造或改变连接点，避开本应对其适用的强制性或禁止性法律规则，从而使对自己有利的法律得以适用的一种逃法或脱法行为是（）。
①
法律规避
②
公共秩序保留
③
识别
④
反致