【多选题】【消耗次数：1】
依照2019年修订的《药品管理法》，下列哪些情形为劣药：（）
①
未标明有效期或者更改有效期的
②
不注明或者更改生产批号的
③
超过有效期的
④
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
参考答案：
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【单选题】
某药品的生产批号是140051，生产日期为2014年9月20日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
【单选题】
某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
【多选题】
依照2019年修订的《药品管理法》，下列哪些情形为假药：（）
①
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
②
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
③
被污染的药品
④
变质的药品
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某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到（ ）。
①
2007年5月28日为止
②
2004年5月29日为止
③
2007年5月29日为止
④
2007年5月30日为止
【单选题】
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①
有效期至XXXX年
②
有效期至XX年XX
③
有效期分装之日起X年
④
有效期至XXXX年XX月
⑤
有效期至XX月XXXX年
【单选题】
按现行规定，资产评估报告的有效期为1年，这里的有效期是指（）
①
自评估报告投出日起1年
②
自评估基准日起1年
③
自评估人员进行评估现场日起1年
④
自评估事务所接受评估项目，并签订业务约定书起1年
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