【多选题】【消耗次数：1】
依照2019年修订的《药品管理法》，下列哪些情形为假药：（）
①
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
②
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
③
被污染的药品
④
变质的药品
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【多选题】
依照2019年修订的《药品管理法》，下列哪些情形为劣药：（）
①
未标明有效期或者更改有效期的
②
不注明或者更改生产批号的
③
超过有效期的
④
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
【单选题】
根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（ ）。
①
体内使用的诊断药品
②
按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂
③
按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂
④
选项B和C以外的体外诊断试剂
【单选题】
根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）。
①
药品包括人用药品、兽用药品和农药
②
生化药品按生物制品来进行审批
③
原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理
④
生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
【多选题】
中华人民共和国药品管理法（2019修订）要求，从事药品经营活动应当具备以下条件：（ ）
①
有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
②
有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
③
有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
④
有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
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