【多选题】【消耗次数:1】
下列为我国传染病疫情流行特征是()。
甲类传染病每年仅报告零星、散发病例,偶有聚集性疫情及个例死亡病例发生
流感、手足口病、感染性腹泻等丙类传染病占总报告病例数约50%以上
境外输入病例种类及数量、来源国家及地区呈逐年增加趋势
布病发病呈下降趋势,疫区范围呈逐步缩小,媒介传播疾病呈现逐步下降趋势
参考答案:
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【判断题】 2004年以来甲乙类传染病发病率总体平稳,艾滋病等经血与性传播疾病,百日咳、猩红热等呼吸道传染病,布病等自然疫源性或虫媒传染病报告发病数呈下降趋势。()
①  正确
②  错误
【多选题】 传染病疫情报告的卫生监督内容()
①  建立传染病疫情报告的管理组织、制度情况;
②  依法履行传染病疫情报告、日常管理和质量控制的情况;
③  疾病预防控制机构及时对辖区内的传染病疫情信息审核确认,并开展疫情分析、调查与核实的情况;
④  疾病预防控制机构依法履行与相关部门传染病疫情信息通报职责的情况。
【单选题】 传染病病例中具有某一临床表现的病例数除以总病例数的含义是什么?
①  病例中具有该临床表现的构成比
②  病例中具有该临床表现的比值
③  病例中具有该临床表现的比例
④  病例所有临床表现中该临床表现的比值
【单选题】 传染病疫情属于()。
①  A.自然灾害类
②  B.事故灾难类
③  C.公共卫生事件类
④  D.社会治安事件类
【单选题】 疾病预防控制机构发现传染病疫情或接到传染病疫情报告时,应当及时采取的措施包括( )
【判断题】 传染病疫情暴发、流行期间,应当重点对医疗卫生机构传染病疫情报告、疫情控制措施等进行监督检查。
①  正确
②  错误
【多选题】 传染病疫情的流行病学调查可以起到哪些主要作用:
①  追溯传染源
②  找出密切接触者
③  发现聚集性疫情
④  了解疫情风险因素
⑤  评估疫情风险区域
【单选题】 发现传染病疫情时,疾病预防控制机构依据()原则及时采取传染病控制措施。
①  谁发现、谁负责
②  属地管理
③  立即报告上级疾控机构
④  立即报告卫生行政部门
【判断题】 2004年以来丙类传染病发病居前三位的病种分别为流感、其它感染性腹泻病和水痘。()
①  正确
②  错误
【单选题】 我国哪年将手足口病列入法定报告传染病?
①  2008
②  2009
③  2013
④  2007
随机题目
【单选题】 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是( )。
①  医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②  中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③  乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④  药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
【单选题】 国家三级野生药材物种是指( )。
①  分布区域缩小的重要野生药材物种
②  资源严重减少的主要常用野生药材物种
③  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
④  资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
【单选题】 符合申请中药二级保护品种的条件( )。
①  对特定疾病有显著疗效的
②  对特定疾病有特殊疗效的
③  已申请专利的中药品种
④  用于预防和治疗特殊疾病的
【单选题】 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②  生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③  医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④  每次配料必须由2人以上复核
【单选题】 药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是( )。
①  教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
②  购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
③  药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
④  药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
【单选题】 有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是
①  药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②  药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③  药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④  药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
【单选题】 以下有关消费者权利的表述,错误的是
①  消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②  消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
③  消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
④  消费者在购买、使用商品时,享有要求经营者提供生产成本的权利
【单选题】 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政责任
④  行政处罚
【单选题】 下列情形应按假药论处的是
①  在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
②  以淀粉片冒充感冒片
③  生产批号“110324”改为“110328”
④  片剂外表霉迹斑斑
【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料,拒不改正的,其直接责任人员处
①  三年内禁止从事医药行业
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  五日以上十五日以下拘留
④  十年内不得从事药品生产、经营活动