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关于等位基因特异性PCR (AS-PCR )下列说法哪些是错误的?
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的,所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补,则PCR可以正常进行,得到特定长度扩增带。反之,则不能延伸。
所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端,当用某一含突变序列的引物进行PCR时,如果得到特异扩增带,表明被测基因含有该种突变。没有特异扩增带出现,则表示没有这种突变。
也可以将多个引物在一个反应体系中同时进行,其产物通过CE检测,就可以完成多个点突变的检测。
等位基因特异性PCR (AS-PCR )可以应用于EGFR突变位点的检测。
等位基因特异性PCR (AS-PCR )可以应用于未知位点的检测。
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