【判断题】【消耗次数：1】
实施督导问责要于法有据，依法督导。
①
正确
②
错误
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相关题目
【多选题】
出台《教育督导问责办法》的意义包括（）。
①
强化督导问责是对督导制度的根本性完善
②
实现了督导问责的规范化
③
强化督导问责是落实依法治国、依法治教的系列行动之一
④
强化督导问责将有效降低家长的教育支出
⑤
通过组织协同将督导建议权转化问责权
【单选题】
《教育督导问责办法》第二十五条规定，（）负责对下一级人民政府教育督导委员会教育督导问责工作的监督。
①
各级人民政府指定的社会公益组织
②
各级人民政府教育督导委员会
③
各级人民政府党组织
④
各级人民政府聘请的第三方独立审计机构
【判断题】
实施督导问责的必要性原则要求：权责相当，有多种问责方式可以选择时，选择对当事人伤害最小的（温和的）问责方式，这也是“惩前毖后、治病救人”原则的体现。
①
正确
②
错误
随机题目
【单选题】
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（ ）。
①
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③
非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
④
非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
【单选题】
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是（ ）。
①
科学简明，避免重名
②
体现现代技术
③
体现传统文化特色
④
规范命名，避免夸大疗效
【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）。
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④
第二类精神药品制剂生产企业
【单选题】
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。
①
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
④
每次配料必须2人以上复核
【单选题】
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（ ）。
①
麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
②
麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
③
药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
④
麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂
【单选题】
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（ ）。
①
除处方药按处方剂量销售外，一次销售可超过5个最小包装
②
药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
③
药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
④
药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
【单选题】
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是（ ）。
①
禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
②
麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
③
麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
④
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂