【多选题】【消耗次数:1】
《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,公职人员因违法行为获得的()等利益,监察机关应当建议有关机关、单位、组织按规定予以纠正。
职务
衔级
职级
级别
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【单选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,公职人员因违法行为获得的职务、职级、衔级、级别、岗位和职员等级、职称、待遇、资格、学历、学位、荣誉、奖励等其他利益,()应当建议有关机关、单位、组织按规定予以纠正。
①  检查机关
②  监察机关
③  机关党委
④  机管纪委
【多选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,依法履行公职的人员有违法行为的,监察机关可以予以()。
①  警告
②  记过
③  记大过
④  降级
【单选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,公职人员有违法行为,有关机关依照规定给予组织处理的,()可以同时给予政务处分。
①  检查机关
②  机关党委
③  监察机关
④  机管纪委
【单选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,监察机关应当按照( ),加强对公职人员的监督,依法给予违法的公职人员政务处分。
①  管理权限
②  法律规定
③  监督职责
④  部门规定
【单选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,监察机关发现公职人员任免机关、单位应当给予处分而未给予,或者给予的处分违法、不当的,应当及时提出( )。
①  抗诉
②  管理建议
③  处分建议
④  监察建议
【单选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,公职人员组织赌博的,予以()。
①  记过或者记大过
②  降级
③  撤职或者开除
④  警告或者严重警告
【多选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,给予公职人员政务处分,应当( )。
①  事实清楚、证据确凿
②  定性准确、处理恰当
③  程序合法、手续完备
④  有法必究、依法严惩
【多选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,依法履行公职的人员违法行为情节严重的,由所在单位直接给予或者监察机关建议有关机关、单位给予()等处理。
①  降低薪酬待遇
②  调离岗位
③  解除人事关系
④  解除劳动关系
【单选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,公职人员有两个以上违法行为的,应当()政务处分。
①  分别确定
②  合并确定
③  选取其中之一
④  选取较重的
【多选题】 《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定,有关机关、单位、组织集体作出的决定违法或者实施违法行为的,对负有责任的( )中的公职人员依法给予政务处分。
①  领导人员
②  该部门
③  直接责任人员
④  工作人员
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【单选题】 下列不属于A型药品不良反应的是( )。
①  毒性反应
②  继发反应
③  变态反应
④  后遗效应
【单选题】 有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
①  国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
②  多次使用批件的有效期为3年
③  一次性有效批件的有效期为1年
④  《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
【单选题】 包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )。
①  不得销售
②  必须没收
③  不得使用
④  必须销毁
【单选题】 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是( )。
①  变态反应原以外的生物制品
②  由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂
③  中药配方颗粒
④  与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
【单选题】 以申请中药一级保护品种的是( )。
①  对特定疾病有特殊疗效的
②  从国家保护野生药材物种中提取的有效物质及特殊制剂
③  从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
④  对特定疾病有显著疗效的
【单选题】 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是( )。
①  国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
②  市级药品监督管理部门
③  省级药品监督管理部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )。
①  3日极量
②  2日剂量
③  3日剂量
④  2日极量
【单选题】 以下关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法,错误的是( )。
①  省级食品药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》
②  药品类易制毒化学品的生产许可,由企业所在地省级食品药品监督管理部门审批
③  含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产
④  申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请
【单选题】 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。
①  药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
②  境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
③  药品生产企业和药品批企业发禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
④  药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
【单选题】 甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是( )。
①  甲从药品生产企业购进并销售给乙
②  乙从甲购进并销售给丙
③  甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
④  乙从甲购进并销售给零售药店